MET-5A

MET-5A-cellelinjen stammer fra mesothelceller i lungehinden hos et voksent menneske og bruges ofte i forskning relateret til mesotheliom, en type kræft, der påvirker mesothelforingen i lunger, mave og hjerte. Disse celler er afgørende for at studere biologi, patogenese og behandling af mesotheliom, især for at forstå, hvordan miljøfaktorer som f.eks. asbesteksponering fører til udvikling af denne kræftform. MET-5A-celler bruges også til at udforske mekanismerne for cellulær transformation, tumorprogression og de cellulære reaktioner på forskellige kemoterapeutiske midler.

MET-5A-celler udviser en typisk epitelmorfologi og bevarer karakteristika for normale mesothelceller, herunder udtryk for mesothelmarkører som cytokeratin og vimentin. Disse celler reagerer på inflammatoriske stimuli og kan bruges til at studere de inflammatoriske processer, der er involveret i mesotheliom-patogenesen. Forskere bruger MET-5A-celler til at undersøge de genetiske og molekylære ændringer, der er forbundet med mesotheliom, samt til at teste effekten og toksiciteten af potentielle terapeutiske forbindelser. MET-5A-cellernes relevans for modellering af mesothelcellebiologi og deres rolle i mesotheliomforskningen gør dem til et vigtigt redskab til at fremme vores forståelse og behandling af denne aggressive kræftform.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

Tilføj 15 % FBS, 15 mM HEPES og 1 % ITS+ til mediet

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring