NOMO-1

La lignée cellulaire NOMO-1 provient d’une patiente âgée de 31 ans chez qui on a diagnostiqué une leucémie monocytaire aiguë (LMA-M5a). Cette lignée cellulaire présente des caractéristiques promonocytaires, ce qui en fait un modèle fiable pour l’étude de la leucémie monocytaire et de la différenciation. Les cellules NOMO-1 réagissent aux agents inducteurs de différenciation tels que les esters de phorbol (p. ex., le 12-o-tétradécanoylphorbol-13-acétate ou TPA), ce qui entraîne leur maturation en cellules de type macrophages. Lors de la différenciation, les cellules présentent une expression accrue de marqueurs tels que la fibronectine et une sécrétion d’interleukines IL-1α et IL-1β, qui jouent un rôle essentiel dans la réponse immunitaire et les voies de l’inflammation.

Ces cellules jouent également un rôle central dans l’étude des systèmes de coagulation et de fibrinolyse. Les cellules NOMO-1 sécrètent le facteur tissulaire (TF), l’activateur du plasminogène (PA) et l’inhibiteur de l’activateur du plasminogène (PAI), les niveaux de sécrétion étant modulés par les inducteurs de différenciation. Le traitement par le TPA stimule la production de TF et de PA, en particulier du PA de type urokinase (uPA), tout en augmentant la sécrétion de PAI, ce qui suggère l’importance des cellules NOMO-1 pour la compréhension des mécanismes de l’hémostase et de la thrombose dans la leucémie.

Sur le plan génétique, les cellules NOMO-1 présentent la translocation t(9;11)(p22;q23), qui donne lieu au gène de fusion MLL-AF9, caractéristique de certains sous-types de LAM. Cette translocation favorise la leucémogenèse en perturbant les programmes d’expression génique associés à la différenciation et à la prolifération hématopoïétiques. La présence de cette translocation fait de NOMO-1 un outil essentiel pour l’étude des leucémies présentant un réarrangement du gène MLL et pour l’évaluation des thérapies ciblées.

37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.