Mine otse sisu juurde
NOMO-1
Kude
Luuüdi
Haigus
Täiskasvanute äge monotsütaarne leukeemia
Sünonüümid
Nomo-1, NOMO1

Dokumendid

NOMO-1

Cell line · Toote number 305604

NOMO-1 rakuliin on saadud 31-aastaselt naispatsiendilt, kellel diagnoositi äge monotsüütne leukeemia (AML-M5a). Sellel rakuliinil esineb promonotsüütne ...

€420.00ilma käibemaksu ja saatmiskuludeta
Laos
Lot
Soovitatav (värskeim partii)
  • CoA
1

01Üldine teave

Kirjeldus

NOMO-1 rakuliin on saadud 31-aastaselt naispatsiendilt, kellel diagnoositi äge monotsütaarne leukeemia (AML-M5a). Kõnealune rakuliin ilmutab promonotsütaarseid omadusi, mis teeb sellest usaldusväärse mudeli monotsütaarse leukeemia ja diferentseerumise uurimiseks. NOMO-1 rakud reageerivad diferentseerumist indutseerivatele ainetele, nagu forbolestrid (nt 12-o-tetradekanoüülforbol-13-atsetaat ehk TPA), mille tulemusena need küpsuvad makrofaagilaadseteks rakkudeks. Diferentseerumisel suureneb rakkudes selliste markerite nagu fibronektiini ekspressioon ning interleukiinide IL-1α ja IL-1β sekretsioon, mis on olulised immuunvastuse ja põletikuteede jaoks.

Need rakud mängivad olulist rolli ka hüübimis- ja fibrinolüüsisüsteemide uurimisel. NOMO-1-rakud eritavad koefaktorit (TF), plasminogeeni aktivaatorit (PA) ja plasminogeeni aktivaatori inhibiitorit (PAI), kusjuures eritustasemeid moduleerivad diferentseerumist indutseerivad ained. TPA-ravi suurendab TF-i ja PA-d, eriti urokinase-tüüpi PA-d (uPA), samal ajal suurendades ka PAI sekretsiooni, mis viitab NOMO-1 rakkude olulisusele leukeemia hemostaasi ja tromboosi mehhanismide mõistmisel.

Geneetiliselt sisaldavad NOMO-1 rakud translokatsiooni t(9;11)(p22;q23), mille tulemuseks on MLL-AF9-fuusioonigeen, mis on teatud AML-i alatüüpide tunnusjoon. See translokatsioon soodustab leukeemogeneesi, häirides vereloome diferentseerumise ja proliferatsiooniga seotud geeniekspressiooni programme. Selle translokatsiooni olemasolu muudab NOMO-1 oluliseks vahendiks MLL-ümberkorraldusega leukeemiate uurimisel ja sihtterapiate hindamisel.

Kude
Luuüdi
Haigus
Täiskasvanute äge monotsütaarne leukeemia
Sünonüümid
  • Nomo-1
  • NOMO1

02Klassifikatsioon

Organism
Inimene
Sugu
Naine
Kasvuvõime
Vedrustus
Bioloogilise ohutuse tase
1

03Omadused

Morfoloogia
Lümfoblastilaadsed

04Tunnused

Viide
NOMO-1 (Cytioni katalooginumber 305604)
NCBI maksukood
9606
Cellosaurus
CVCL_1609

05Avaldumine ja vastuvõtlikkus

Antigeeni ekspressioon
CD3-, CD4+, CD13+, CD14-, CD15+, CD19-, CD33+, CD34-, HLA-DR+

06Käsitlemine ja kasvatamine

Kasvatuskeskkond
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiilne glutamiin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytioni artikli number 820700a)
Inkubatsiooni keskkond

37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär.

Toidulisandid
Täiendada söötme 10% soojusinaktiveeritud FBS-iga
Külvitihedus
3–5 × 10⁵/ml
Sulatamine ja kasvatamine
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvaliteedikontroll ja krüokonserveerimine

Viljatus

Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil.

Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.

Külmutuskeskkond
Krüosäilitusvedelikusena kasutame täielikku kasvukeskkonda (sh FBS) + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist, või CM-1 (Cytioni katalooginumber 800100), mis sisaldab optimeeritud osmoprotektante ja metaboolseid stabilisaatoreid, et parandada taastumist ja vähendada krüostressi.
Säilitamistingimused

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Tarne- ja kohaletoimetamistingimused

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

08Annetaja

Doonori vanus
31 aastat
Etniline kuuluvus
Jaapani