Ga naar de inhoud
NOMO-1
Weefsel
Beenmerg
Ziekte
Volwassen acute monocytische leukemie
Synoniemen
Nomo-1, NOMO1

Documenten

NOMO-1

Cell line · Productnummer 305604

De NOMO-1-cellijn is afkomstig van een 31-jarige vrouwelijke patiënt bij wie acute monocytische leukemie (AML-M5a) was vastgesteld. Deze cellijn vertoont promonocytische ...

€420.00excl. btw en verzendkosten

Maatwerk / Aanbevelingen

Op voorraad
Lot
Aanbevolen (verste partij)
  • CoA
1

01Algemene informatie

Beschrijving

De NOMO-1-cellijn is afkomstig van een 31-jarige vrouwelijke patiënt bij wie acute monocytische leukemie (AML-M5a) was vastgesteld. Deze cellijn vertoont promonocytische kenmerken, waardoor het een robuust model is voor onderzoek naar monocytische leukemie en differentiatie. NOMO-1-cellen reageren op differentiatie-inducerende middelen zoals forbolesters (bijv. 12-o-tetradecanoylforbol-13-acetaat of TPA), waardoor ze rijpen tot macrofaagachtige cellen. Na differentiatie vertonen de cellen een verhoogde expressie van markers zoals fibronectine en de afscheiding van de interleukines IL-1α en IL-1β, die cruciaal zijn voor de immuunrespons en ontstekingsroutes.

Deze cellen spelen ook een cruciale rol bij het onderzoek naar de stollings- en fibrinolyse-systemen. NOMO-1-cellen scheiden weefselfactor (TF), plasminogeenactivator (PA) en plasminogeenactivatorremmer (PAI) uit, waarbij de secretieniveaus worden gemoduleerd door differentiatie-inductoren. Behandeling met TPA versterkt de productie van TF en PA, met name het urokinase-type PA (uPA), terwijl tegelijkertijd de PAI-afscheiding toeneemt, wat wijst op het belang van NOMO-1 voor het begrijpen van de mechanismen van hemostase en trombose bij leukemie.

Genetisch gezien vertonen NOMO-1-cellen de t(9;11)(p22;q23)-translocatie, wat resulteert in het MLL-AF9-fusiegen, een kenmerk van bepaalde AML-subtypes. Deze translocatie stimuleert de ontwikkeling van leukemie door gen-expressieprogramma’s die verband houden met hematopoëtische differentiatie en proliferatie te ontregelen. De aanwezigheid van deze translocatie maakt NOMO-1 tot een essentieel hulpmiddel voor het onderzoek naar MLL-gerangschikte leukemieën en het evalueren van gerichte therapieën.

Weefsel
Beenmerg
Ziekte
Volwassen acute monocytische leukemie
Synoniemen
  • Nomo-1
  • NOMO1

02Classificatie

Organisme
Mens
Seks
Vrouw
Groei-eigenschappen
Ophanging
Bioveiligheidsniveau
1

03Kenmerken

Morfologie
Lymfoblast-achtig

04Identificatiegegevens

Bronvermelding
NOMO-1 (Cytion-catalogusnummer 305604)
NCBI-belastingnummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1609

05Expressie en vatbaarheid

Antigeenexpressie
CD3-, CD4+, CD13+, CD14-, CD15+, CD19-, CD33+, CD34-, HLA-DR+

06Behandeling en kweek

Kweekmedium
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiele Glutamine, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Incubatieomgeving

37°C, 5%CO2, bevochtigde atmosfeer.

Supplementen
Vul het medium aan met 10% hitte-geïnactiveerde FBS
Zaaidichtheid
3-5 × 10⁵/ml
Ontdooien en kweken
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kwaliteitscontrole en cryopreservatie

Onvruchtbaarheid

Mycoplasmaverontreiniging wordt uitgesloten met zowel PCR-gebaseerde testen als op luminescentie gebaseerde mycoplasmadetectiemethoden.

Om er zeker van te zijn dat er geen besmetting is met bacteriën, schimmels of gisten, worden de celculturen dagelijks onderworpen aan visuele inspecties.

Kweekmedium invriezen
Als cryoconserveringsmedium gebruiken we volledig groeimedium (inclusief FBS) + 10% DMSO voor voldoende levensvatbaarheid na het ontdooien, of CM-1 (Cytion catalogusnummer 800100), dat geoptimaliseerde osmoprotectanten en metabolische stabilisatoren bevat om het herstel te verbeteren en door cryo geïnduceerde stress te verminderen.
Opslagvoorwaarden

Voor langdurige bewaring plaatst u flesjes in vloeibare stikstof in dampfase bij ongeveer -150 tot -196 °C. Opslag bij -80 °C is alleen aanvaardbaar als korte tussenstap vóór overbrenging naar vloeibare stikstof.

Verzendvoorwaarden

Gecryopreserveerde cellijnen worden verzonden op droog ijs in gevalideerde, geïsoleerde verpakkingen met voldoende koelmiddel om gedurende het transport ongeveer -78 °C te handhaven. Inspecteer de verpakking onmiddellijk na ontvangst en breng de flacons onverwijld over naar de juiste opslagplaats.

08Donateur

Leeftijd van de donor
31 jaar
Etnische afkomst
Japans