NOMO-1

קו התאים NOMO-1 נגזר ממטופלת בת 31 שאובחנה כסובלת מלוקמיה מונוציטית חריפה (AML-M5a). קו תאים זה מפגין מאפיינים פרו-מונוציטיים, מה שהופך אותו למודל אמין לחקר לוקמיה מונוציטית ותהליך ההתמיינות. תאי NOMO-1 מגיבים לחומרים המשרים התמיינות כגון אסטרי פורבול (למשל, 12-o-tetradecanoyl phorbol-13-acetate או TPA), מה שמוביל להתבגרותם לתאים דמויי מקרופאגים. עם ההתמיינות, התאים מפגינים ביטוי מוגבר של סמנים כגון פיברונקטין והפרשת האינטרלוקינים IL-1α ו-IL-1β, שהם חיוניים לתגובה החיסונית ולמסלולי הדלקת.

תאים אלה ממלאים תפקיד מרכזי גם בחקר מערכות הקרישה והפיברינוליזה. תאי NOMO-1 מפרישים גורם רקמתי (TF), מפעיל פלסמינוגן (PA) ומעכב מפעיל פלסמינוגן (PAI), כאשר רמות ההפרשה מווסתות על ידי חומרים המשרים התמיינות. טיפול ב-TPA מגביר את ייצור ה-TF וה-PA, ובפרט את ה-PA מסוג אורוקינאז (uPA), תוך הגברת הפרשת ה-PAI, דבר המעיד על חשיבותם של תאי NOMO-1 להבנת מנגנוני ההמוסטאזיס והטרומבוזיס בלוקמיה.

מבחינה גנטית, תאי NOMO-1 נושאים את הטרנסלוקציה t(9;11)(p22;q23), המובילה להיווצרות גן היתוך MLL-AF9, המהווה סימן היכר של תת-סוגים מסוימים של לוקמיה מיאלואידית חריפה (AML). טרנסלוקציה זו מובילה להיווצרות לוקמיה על ידי שיבוש בתוכניות ביטוי הגנים הקשורות להבחנה ולהתפשטות של תאי הדם. נוכחותה של טרנסלוקציה זו הופכת את NOMO-1 לכלי חיוני לחקר לוקמיות עם שינוי במבנה הגן MLL ולהערכת טיפולים ממוקדים.

37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

ב-Cytion, אנו עומדים מאחורי האיכות והכדאיות של המוצרים שלנו. אנו מבטיחים שתאינו יהיו קיימים בתחילת התרבית למשך 60 יום לאחר המשלוח מהמתקנים שלנו. אנו מבטיחים שכל החומרים תואמים למפרטים המתוארים בתעודת הניתוח ו/או בדף המוצר.

לפרטים מלאים, אנא עיינו ב <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">הצהרת האחריות שלנו