NOMO-1

A linha celular NOMO-1 deriva de uma doente do sexo feminino, de 31 anos, diagnosticada com leucemia monocítica aguda (LMA-M5a). Esta linha celular apresenta características promonocíticas, o que a torna um modelo robusto para o estudo da leucemia monocítica e da diferenciação. As células NOMO-1 demonstram capacidade de resposta a agentes indutores de diferenciação, tais como os ésteres de forbol (por exemplo, 12-o-tetradecanoil forbol-13-acetato ou TPA), o que conduz à sua maturação em células semelhantes a macrófagos. Após a diferenciação, as células apresentam uma expressão aumentada de marcadores como a fibronectina e a secreção das interleucinas IL-1α e IL-1β, que são fundamentais para a resposta imunitária e as vias da inflamação.

Estas células desempenham também um papel fundamental no estudo dos sistemas de coagulação e fibrinólise. As células NOMO-1 secretam o fator tecidular (TF), o ativador do plasminogénio (PA) e o inibidor do ativador do plasminogénio (PAI), sendo os níveis de secreção modulados por indutores de diferenciação. O tratamento com TPA aumenta a produção de TF e PA, particularmente do PA do tipo uroquinase (uPA), ao mesmo tempo que aumenta a secreção de PAI, sugerindo a relevância das células NOMO-1 na compreensão dos mecanismos de hemostasia e trombose na leucemia.

Do ponto de vista genético, as células NOMO-1 apresentam a translocação t(9;11)(p22;q23), resultando no gene de fusão MLL-AF9, que é uma característica distintiva de certos subtipos de LMA. Esta translocação impulsiona a leucemogénese ao desregulando programas de expressão génica associados à diferenciação e proliferação hematopoiéticas. A presença desta translocação torna o NOMO-1 uma ferramenta vital para explorar leucemias com rearranjo do MLL e avaliar terapias direcionadas.

37°C, 5%_CO2, atmosfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.

Na Cytion, nós garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células serão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou Folha de Produto

Para mais informações, consulte a nossa <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Declaração de Garantia