Gå direkte til indholdet
NOMO-1
Væv
Knoglemarv
Sygdom
Akut monocytisk leukæmi hos voksne
Synonymer
Nomo-1, NOMO1

Dokumenter

NOMO-1

Cell line · Varenummer 305604

NOMO-1-cellelinjen stammer fra en 31-årig kvindelig patient, der blev diagnosticeret med akut monocytisk leukæmi (AML-M5a). Denne cellelinje udviser promonocytisk ...

€420.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

NOMO-1-cellelinjen stammer fra en 31-årig kvindelig patient, der blev diagnosticeret med akut monocytisk leukæmi (AML-M5a). Denne cellelinje udviser promonocytiske egenskaber, hvilket gør den til en robust model til undersøgelse af monocytisk leukæmi og differentiering. NOMO-1-celler reagerer på differentieringsfremmende midler såsom phorbolestere (f.eks. 12-o-tetradecanoylphorbol-13-acetat eller TPA), hvilket fører til deres modning til makrofaglignende celler. Ved differentiering udviser cellerne øget ekspression af markører som fibronektin og sekretion af interleukinerne IL-1α og IL-1β, som er afgørende for immunresponsen og inflammationsvejene.

Disse celler spiller også en central rolle i undersøgelsen af koagulations- og fibrinolysesystemerne. NOMO-1-celler udskiller vævsfaktor (TF), plasminogenaktivator (PA) og plasminogenaktivatorinhibitor (PAI), hvor udskillelsesniveauerne moduleres af differentieringsinducerende stoffer. TPA-behandling øger produktionen af TF og PA, især urokinase-typen PA (uPA), samtidig med at PAI-udskillelsen øges, hvilket tyder på NOMO-1-cellernes betydning for forståelsen af hæmostase- og trombosemekanismer ved leukæmi.

Genetisk set bærer NOMO-1-celler translokationen t(9;11)(p22;q23), hvilket resulterer i MLL-AF9-fusionsgenet, som er et kendetegn ved visse AML-subtyper. Denne translokation fremmer leukemogenesen ved at forstyrre genekspressionsprogrammer forbundet med hæmatopoietisk differentiering og proliferation. Tilstedeværelsen af denne translokation gør NOMO-1 til et vigtigt redskab til at undersøge MLL-omarrangerede leukæmier og evaluere målrettede terapier.

Væv
Knoglemarv
Sygdom
Akut monocytisk leukæmi hos voksne
Synonymer
  • Nomo-1
  • NOMO1

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Kvinde
Vækstegenskaber
Affjedring
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Lymfoblast-lignende

04Identifikatorer

Kildehenvisning
NOMO-1 (Cytion-katalognummer 305604)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1609

05Udtryk og modtagelighed

Antigenudtryk
CD3-, CD4+, CD13+, CD14-, CD15+, CD19-, CD33+, CD34-, HLA-DR+

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10 % varmeinaktiveret FBS
Såtæthed
3–5 × 10⁵/ml
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
31 år
Etnisk tilhørsforhold
Japansk