NOMO-1

NOMO-1細胞株は、急性単球性白血病（AML-M5a）と診断された31歳の女性患者から樹立されたものである。この細胞株は前単球性の特徴を示しており、単球性白血病および分化を研究するための信頼性の高いモデルとなっている。 NOMO-1細胞は、フォルボルエステル（例：12-o-テトラデカノイルフォルボル-13-アセテート、TPA）などの分化誘導剤に反応し、マクロファージ様細胞へと成熟する。 分化に伴い、これらの細胞はフィブロネクチンなどのマーカーの発現が増加し、免疫応答や炎症経路に不可欠なインターロイキンIL-1αおよびIL-1βの分泌が見られる。

また、これらの細胞は、凝固系および線溶系の研究においても極めて重要な役割を果たしています。NOMO-1 細胞は、組織因子（TF）、プラスミノーゲン活性化因子（PA）、およびプラスミノーゲン活性化因子阻害剤（PAI）を分泌しますが、その分泌レベルは分化誘導因子によって調節されます。 TPA 処理により、TF および PA（特にウロキナーゼ型 PA（uPA））の産生が増強されると同時に、PAI の分泌も増加することが示されており、これは白血病における止血および血栓形成のメカニズムを理解する上で、NOMO-1 が重要であることを示唆している。

遺伝学的には、NOMO-1細胞はt(9;11)(p22;q23)転座を有しており、その結果、特定のAML亜型の特徴であるMLL-AF9融合遺伝子が生じます。 この転座は、造血細胞の分化および増殖に関連する遺伝子発現プログラムの調節を乱すことで、白血病の発生を促進します。この転座の存在により、NOMO-1は、MLL再構成白血病の解明や標的療法の評価において、極めて重要なツールとなっています。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。