NOMO-1

La línea celular NOMO-1 se obtuvo de una paciente de 31 años diagnosticada con leucemia monocítica aguda (LMA-M5a). Esta línea celular presenta características promonocíticas, lo que la convierte en un modelo sólido para estudiar la leucemia monocítica y la diferenciación. Las células NOMO-1 responden a agentes inductores de la diferenciación, como los ésteres de forbol (por ejemplo, el 12-o-tetradecanoil forbol-13-acetato o TPA), lo que conduce a su maduración en células similares a los macrófagos. Tras la diferenciación, las células muestran una mayor expresión de marcadores como la fibronectina y la secreción de las interleucinas IL-1α e IL-1β, que son fundamentales para la respuesta inmunitaria y las vías de la inflamación.

Estas células también desempeñan un papel fundamental en el estudio de los sistemas de coagulación y fibrinólisis. Las células NOMO-1 secretan factor tisular (TF), activador del plasminógeno (PA) e inhibidor del activador del plasminógeno (PAI), y los niveles de secreción son modulados por los inductores de diferenciación. El tratamiento con TPA potencia la producción de TF y PA, particularmente del activador del plasminógeno de tipo uroquinasa (uPA), al tiempo que aumenta la secreción de PAI, lo que sugiere la relevancia de las células NOMO-1 para comprender los mecanismos de la hemostasia y la trombosis en la leucemia.

Genéticamente, las células NOMO-1 albergan la translocación t(9;11)(p22;q23), lo que da lugar al gen de fusión MLL-AF9, que es un rasgo característico de ciertos subtipos de LMA. Esta translocación impulsa la leucemogénesis al desregular los programas de expresión génica asociados con la diferenciación y proliferación hematopoyéticas. La presencia de esta translocación convierte a NOMO-1 en una herramienta vital para investigar las leucemias con reordenamiento de MLL y evaluar terapias dirigidas.

37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia.

Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y la viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante 60 días a partir de la fecha de envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales cumplen con las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o la Ficha del Producto.

Para obtener más detalles, consulte nuestra Declaración de garantía.