NOMO-1

สายเซลล์ NOMO-1 มีต้นกำเนิดจากผู้ป่วยหญิงอายุ 31 ปี ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคลูคีเมียแบบโมโนไซต์เฉียบพลัน (AML-M5a) สายเซลล์นี้แสดงลักษณะของเซลล์พรอมอนไซต์ ทำให้เป็นแบบจำลองที่เชื่อถือได้สำหรับการศึกษาโรคลูคีเมียแบบโมโนไซต์และการเปลี่ยนแปลงของเซลล์ เซลล์ NOMO-1 แสดงการตอบสนองต่อสารที่กระตุ้นการแยกตัว เช่น เอสเตอร์ฟอร์โบล (เช่น 12-o-tetradecanoyl phorbol-13-acetate หรือ TPA) ซึ่งทำให้เซลล์เหล่านี้พัฒนาเป็นเซลล์ที่คล้ายมาโครฟาจ เมื่อเกิดการแยกตัว เซลล์เหล่านี้แสดงการเพิ่มการแสดงออกของมาร์เกอร์ เช่น ฟิบโรเนคติน และการหลั่งอินเตอร์ลิวคิน IL-1α และ IL-1β ซึ่งมีความสำคัญต่อกระบวนการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันและทางเดินการอักเสบ

เซลล์เหล่านี้ยังมีบทบาทสำคัญในการศึกษาระบบการแข็งตัวของเลือดและระบบการสลายไฟบริน เซลล์ NOMO-1 ปล่อยปัจจัยเนื้อเยื่อ (TF), ตัวกระตุ้นพลาสมิโนเจน (PA), และตัวยับยั้งตัวกระตุ้นพลาสมิโนเจน (PAI) โดยระดับการปล่อยถูกควบคุมโดยสารกระตุ้นการแยกตัว การรักษาด้วย TPA ช่วยเพิ่มการผลิต TF และ PA โดยเฉพาะอย่างยิ่ง PA แบบยูโรคินาส (uPA) พร้อมทั้งเพิ่มการหลั่ง PAI ซึ่งชี้ให้เห็นถึงความสำคัญของเซลล์ NOMO-1 ในการเข้าใจกลไกการหยุดเลือดและการเกิดลิ่มเลือดในโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว

จากด้านพันธุกรรม เซลล์ NOMO-1 มีการถ่ายโอนโครโมโซม t(9;11)(p22;q23) ซึ่งก่อให้เกิดยีนฟิวชัน MLL-AF9 ซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของบางประเภทย่อยของ AML การถ่ายโอนโครโมโซมนี้กระตุ้นการเกิดโรคลูคีเมียโดยการรบกวนโปรแกรมการแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องกับการแยกตัวและการเพิ่มจำนวนของเซลล์สร้างเลือด การมีอยู่ของการถ่ายโอนโครโมโซมนี้ทำให้ NOMO-1 เป็นเครื่องมือสำคัญในการศึกษาโรคลูคีเมียที่มีการจัดเรียงใหม่ของยีน MLL และในการประเมินการรักษาแบบมุ่งเป้า

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.