Μετάβαση στο περιεχόμενο
NOMO-1
Ιστός
Μυελός των οστών
Ασθένεια
Οξεία μονοκυτταρική λευχαιμία ενηλίκων
Συνώνυμα
Nomo-1, NOMO1

Έγγραφα

NOMO-1

Cell line · Αριθμός προϊόντος 305604

Η κυτταρική σειρά NOMO-1 προέρχεται από μια 31χρονη ασθενή στην οποία είχε διαγνωστεί οξεία μονοκυτταρική λευχαιμία (AML-M5a). Αυτή η κυτταρική σειρά παρουσιάζει προμονοκυτταρικά χαρακτηριστικά...

€420.00χωρίς ΦΠΑ και έξοδα αποστολής

Προσαρμογή / Προτάσεις

Σε απόθεμα
Lot
Συνιστάται (η πιο φρέσκια παρτίδα)
  • CoA
1

01Γενικές πληροφορίες

Περιγραφή

Η κυτταρική σειρά NOMO-1 προέρχεται από μια 31χρονη ασθενή που διαγνώστηκε με οξεία μονοκυτταρική λευχαιμία (AML-M5a). Η εν λόγω κυτταρική σειρά παρουσιάζει προμονοκυτταρικά χαρακτηριστικά, γεγονός που την καθιστά ένα αξιόπιστο μοντέλο για τη μελέτη της μονοκυτταρικής λευχαιμίας και της διαφοροποίησης. Τα κύτταρα NOMO-1 ανταποκρίνονται σε παράγοντες που προκαλούν διαφοροποίηση, όπως οι εστέρες του φορβόλης (π.χ. 12-o-τετραδεκανοϋλο-φορβόλη-13-οξικό ή TPA), γεγονός που οδηγεί στην ωρίμανσή τους σε κύτταρα τύπου μακροφάγων. Κατά τη διαφοροποίηση, τα κύτταρα εμφανίζουν αυξημένη έκφραση δεικτών όπως η ινονεκτίνη και έκκριση των ιντερλευκινών IL-1α και IL-1β, οι οποίες είναι κρίσιμες για την ανοσοαπόκριση και τις οδούς της φλεγμονής.

Τα κύτταρα αυτά διαδραματίζουν επίσης καθοριστικό ρόλο στη μελέτη των συστημάτων πήξης και ινωδόλυσης. Τα κύτταρα NOMO-1 εκκρίνουν τον ιστικό παράγοντα (TF), τον ενεργοποιητή του πλασμινογόνου (PA) και τον αναστολέα του ενεργοποιητή του πλασμινογόνου (PAI), με τα επίπεδα έκκρισης να ρυθμίζονται από παράγοντες που προκαλούν διαφοροποίηση. Η θεραπεία με TPA ενισχύει την παραγωγή του TF και του PA, ιδίως του ενεργοποιητή πλασμινογόνου τύπου ουροκινάσης (uPA), ενώ ταυτόχρονα αυξάνει την έκκριση του PAI, υποδηλώνοντας τη σημασία των κυττάρων NOMO-1 για την κατανόηση των μηχανισμών αιμόστασης και θρόμβωσης στη λευχαιμία.

Από γενετική άποψη, τα κύτταρα NOMO-1 φέρουν τη μετατόπιση t(9;11)(p22;q23), με αποτέλεσμα το γονίδιο σύντηξης MLL-AF9, το οποίο αποτελεί χαρακτηριστικό γνώρισμα ορισμένων υποτύπων της οξείας μυελογενούς λευχαιμίας (AML). Αυτή η μετατόπιση οδηγεί στη λευχαιμογένεση μέσω της διαταραχής των προγραμμάτων έκφρασης γονιδίων που σχετίζονται με την αιματοποιητική διαφοροποίηση και τον πολλαπλασιασμό. Η παρουσία αυτής της μετατόπισης καθιστά το NOMO-1 ένα ζωτικό εργαλείο για τη διερεύνηση των λευχαιμιών με αναδιάταξη του MLL και την αξιολόγηση στοχευμένων θεραπειών.

Ιστός
Μυελός των οστών
Ασθένεια
Οξεία μονοκυτταρική λευχαιμία ενηλίκων
Συνώνυμα
  • Nomo-1
  • NOMO1

02Ταξινόμηση

Οργανισμός
Άνθρωπος
Σεξ
Γυναίκα
Ιδιότητες ανάπτυξης
Αναστολή
Επίπεδο βιοασφάλειας
1

03Χαρακτηριστικά

Μορφολογία
Λεμφοβλάστες που μοιάζουν με λεμφοβλάστες

04Αναγνωριστικά

Παραπομπή
NOMO-1 (αριθμός καταλόγου Cytion 305604)
Αριθμός φορολογικού μητρώου NCBI
9606
Κελλοσαύρος
CVCL_1609

05Έκφραση και ευαισθησία

Έκφραση αντιγόνου
CD3-, CD4+, CD13+, CD14-, CD15+, CD19-, CD33+, CD34-, HLA-DR+

06Χειρισμός και καλλιέργεια

Θρεπτικό μέσο
RPMI 1640, w: 2,0 mM σταθερής γλουταμίνης, w: 2,0 g/L NaHCO3 (αριθμός άρθρου Cytion 820700a)
Ατμόσφαιρα επώασης

37°C, 5%CO2, υγροποιημένη ατμόσφαιρα.

Συμπληρώματα
Συμπληρώστε το θρεπτικό μέσο με 10% θερμικά αδρανοποιημένο FBS
Πυκνότητα σποράς
3-5 × 10⁵/ml
Απόψυξη και καλλιέργεια
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Έλεγχος ποιότητας και κρυοσυντήρηση

Στειρότητα

Η μόλυνση από μυκόπλασμα αποκλείεται με τη χρήση τόσο των δοκιμασιών που βασίζονται στην PCR όσο και των μεθόδων ανίχνευσης μυκοπλάσματος με βάση τη φωταύγεια.

Για να διασφαλιστεί ότι δεν υπάρχει μόλυνση από βακτήρια, μύκητες ή ζύμες, οι κυτταροκαλλιέργειες υποβάλλονται σε καθημερινές οπτικές επιθεωρήσεις.

Μέσο κατάψυξης
Ως μέσο κρυοσυντήρησης, χρησιμοποιούμε πλήρες μέσο ανάπτυξης (συμπεριλαμβανομένου του FBS) + 10% DMSO για επαρκή βιωσιμότητα μετά την απόψυξη, ή CM-1 (αριθμός καταλόγου Cytion 800100), το οποίο περιλαμβάνει βελτιστοποιημένα ωσμοπροστατευτικά και μεταβολικούς σταθεροποιητές για την ενίσχυση της ανάκαμψης και τη μείωση του στρες που προκαλείται από την κρυοσυντήρηση.
Συνθήκες αποθήκευσης

Για μακροχρόνια συντήρηση, τοποθετήστε τα φιαλίδια σε υγρό άζωτο σε φάση ατμών σε θερμοκρασία περίπου -150 έως -196 °C. Η αποθήκευση στους -80 °C είναι αποδεκτή μόνο ως σύντομο ενδιάμεσο βήμα πριν από τη μεταφορά σε υγρό άζωτο.

Όροι αποστολής

Οι κρυοσυντηρημένες κυτταρικές σειρές αποστέλλονται σε ξηρό πάγο σε επικυρωμένη, μονωμένη συσκευασία με επαρκές ψυκτικό μέσο για τη διατήρηση περίπου των -78 °C καθ' όλη τη διάρκεια της μεταφοράς. Κατά την παραλαβή, επιθεωρήστε αμέσως τον περιέκτη και μεταφέρετε τα φιαλίδια χωρίς καθυστέρηση στην κατάλληλη αποθήκη.

08Δωρητής

Ηλικία δωρητή
31 χρόνια
Εθνικότητα
Ιαπωνικά