نومو-1

سلسلة الخلايا NOMO-1 مستمدة من مريضة تبلغ من العمر 31 عامًا تم تشخيصها بسرطان الدم أحادي الخلايا الحاد (AML-M5a). وتُظهر هذه السلسلة الخلوية خصائص ما قبل الخلايا الأحادية، مما يجعلها نموذجًا قويًّا لدراسة سرطان الدم أحادي الخلايا وعملية التمايز. تُظهر خلايا NOMO-1 استجابةً للعوامل المحفزة للتمايز مثل إسترات الفوربول (مثل 12-o-tetradecanoyl phorbol-13-acetate أو TPA)، مما يؤدي إلى نضوجها لتصبح خلايا شبيهة بالبلاعم. عند التمايز، تُظهر الخلايا زيادة في التعبير عن علامات مثل الفيبرونكتين وإفراز الإنترلوكينات IL-1α وIL-1β، وهما عاملان حاسمان في الاستجابة المناعية ومسارات الالتهاب.

كما تلعب هذه الخلايا دورًا محوريًا في دراسة أنظمة التخثر وتحلل الفيبرين. تفرز خلايا NOMO-1 عامل النسيج (TF)، ومنشط البلازمينوجين (PA)، ومثبط منشط البلازمينوجين (PAI)، مع تعديل مستويات الإفراز بواسطة محفزات التمايز. يعزز العلاج بـ TPA إنتاج عامل النسيج (TF) ومنشط البلازمينوجين (PA)، ولا سيما منشط البلازمينوجين من نوع الأوروكيناز (uPA)، مع زيادة إفراز مثبط منشط البلازمينوجين (PAI) في الوقت نفسه، مما يشير إلى أهمية NOMO-1 في فهم آليات التخثر وتوقف النزيف في سرطان الدم.

من الناحية الجينية، تحمل خلايا NOMO-1 الانتقال الصبغي t(9;11)(p22;q23)، مما ينتج عنه الجين المدمج MLL-AF9، الذي يُعد سمة مميزة لبعض الأنواع الفرعية من سرطان الدم النخاعي الحاد (AML). يؤدي هذا الانتقال إلى تكوين اللوكيميا عن طريق إخلال تنظيم برامج التعبير الجيني المرتبطة بالتمايز والتكاثر المكونين للدم. إن وجود هذا الانتقال يجعل NOMO-1 أداة حيوية لاستكشاف حالات اللوكيميا التي تتضمن إعادة ترتيب جين MLL وتقييم العلاجات الموجهة.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان