NOMO-1

Die NOMO-1-Zelllinie stammt von einer 31-jährigen Patientin, bei der eine akute monozytäre Leukämie (AML-M5a) diagnostiziert wurde. Diese Zelllinie weist promonozytäre Merkmale auf, was sie zu einem robusten Modell für die Erforschung der monozytären Leukämie und der Differenzierung macht. NOMO-1-Zellen reagieren auf differenzierungsinduzierende Wirkstoffe wie Phorbolester (z. B. 12-o-Tetradecanoylphorbol-13-acetat oder TPA), was zu ihrer Reifung zu makrophagenähnlichen Zellen führt. Bei der Differenzierung zeigen die Zellen eine erhöhte Expression von Markern wie Fibronektin sowie die Sekretion der Interleukine IL-1α und IL-1β, die für Immunantworten und Entzündungswege entscheidend sind.

Diese Zellen spielen zudem eine zentrale Rolle bei der Erforschung der Gerinnungs- und Fibrinolysesysteme. NOMO-1-Zellen scheiden den Gewebefaktor (TF), den Plasminogenaktivator (PA) und den Plasminogenaktivator-Inhibitor (PAI) aus, wobei die Sekretionsmengen durch Differenzierungsinduktoren moduliert werden. Eine Behandlung mit TPA steigert die Produktion von TF und PA, insbesondere des Urokinase-Typ-PA (uPA), und erhöht gleichzeitig die PAI-Sekretion, was auf die Bedeutung von NOMO-1 für das Verständnis der Mechanismen der Hämostase und Thrombose bei Leukämie hindeutet.

Genetisch weisen NOMO-1-Zellen die Translokation t(9;11)(p22;q23) auf, die zum MLL-AF9-Fusionsgen führt, welches ein Kennzeichen bestimmter AML-Subtypen ist. Diese Translokation treibt die Leukämogenese voran, indem sie Genexpressionsprogramme, die mit der hämatopoetischen Differenzierung und Proliferation in Verbindung stehen, dysreguliert. Das Vorliegen dieser Translokation macht NOMO-1 zu einem unverzichtbaren Werkzeug für die Erforschung von Leukämien mit MLL-Umlagerungen und die Bewertung zielgerichteter Therapien.

37°C, 5%_CO2, befeuchtete Atmosphäre.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.

Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

Bei Cytion stehen wir hinter der Qualität und Lebensfähigkeit unserer Produkte. Wir garantieren, dass unsere Zellen zu Beginn der Kultur für 60 Tage nach dem Versand aus unseren Einrichtungen lebensfähig sind. Wir versichern, dass alle Materialien mit den im Analysezertifikat und/oder Produktblatt beschriebenen Spezifikationen übereinstimmen

Ausführliche Informationen finden Sie in unserer <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantieerklärung