Langsung ke isi
NOMO-1
Tisu
Sumsum tulang
Penyakit
Leukemia monositik akut pada orang dewasa
Sinonim
Nomo-1, NOMO1

NOMO-1

Cell line · Nomor produk 305604

Garis sel NOMO-1 berasal dari seorang pasien perempuan berusia 31 tahun yang didiagnosis menderita leukemia monositik akut (AML-M5a). Garis sel ini menunjukkan karakteristik promonositik ...

€420.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Garis sel NOMO-1 berasal dari seorang pasien perempuan berusia 31 tahun yang didiagnosis menderita leukemia monositik akut (AML-M5a). Garis sel ini menunjukkan karakteristik promonositik, sehingga menjadikannya model yang andal untuk mempelajari leukemia monositik dan diferensiasi. Sel NOMO-1 menunjukkan respons terhadap agen penginduksi diferensiasi seperti ester forbol (misalnya, 12-o-tetradekanoil forbol-13-asetat atau TPA), yang menyebabkan pematangan sel-sel tersebut menjadi sel mirip makrofag. Setelah diferensiasi, sel-sel ini menunjukkan peningkatan ekspresi penanda seperti fibronektin serta sekresi interleukin IL-1α dan IL-1β, yang sangat penting bagi respons imun dan jalur peradangan.

Sel-sel ini juga memainkan peran penting dalam mempelajari sistem koagulasi dan fibrinolisis. Sel NOMO-1 mensekresikan faktor jaringan (TF), aktivator plasminogen (PA), dan penghambat aktivator plasminogen (PAI), dengan tingkat sekresinya dimodulasi oleh induktor diferensiasi. Perawatan dengan TPA meningkatkan produksi TF dan PA, terutama aktivator plasminogen tipe urokinase (uPA), sekaligus meningkatkan sekresi PAI, yang menunjukkan relevansi sel NOMO-1 dalam memahami mekanisme hemostasis dan trombosis pada leukemia.

Secara genetik, sel NOMO-1 memiliki translokasi t(9;11)(p22;q23), yang menghasilkan gen fusi MLL-AF9—sebuah ciri khas pada subtipe AML tertentu. Translokasi ini mendorong leukemogenesis dengan mengganggu regulasi program ekspresi gen yang terkait dengan diferensiasi dan proliferasi hematopoietik. Adanya translokasi ini menjadikan NOMO-1 alat yang sangat penting untuk meneliti leukemia dengan pengaturan ulang MLL dan mengevaluasi terapi yang ditargetkan.

Tisu
Sumsum tulang
Penyakit
Leukemia monositik akut pada orang dewasa
Sinonim
  • Nomo-1
  • NOMO1

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Perempuan
Sifat-sifat pertumbuhan
Penangguhan
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Seperti limfoblas

04Pengidentifikasi

Referensi
NOMO-1 (nomor katalog Cytion 305604)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1609

05Ekspresi dan kerentanan

Ekspresi antigen
CD3-, CD4+, CD13+, CD14-, CD15+, CD19-, CD33+, CD34-, HLA-DR+

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
RPMI 1640, w: 2,0 mM Glutamin stabil, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820700a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Lengkapi media dengan 10% FBS yang dinonaktifkan dengan panas
Kepadatan penanaman
3–5 × 10⁵/ml
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Usia donor
31 tahun
Etnis
Bahasa Jepang