Tartalomra ugrás
NOMO-1
Szövet
Csontvelő
Betegség
Felnőtteknél előforduló akut monocitás leukémia
Szinonimák
Nomo-1, NOMO1

Dokumentumok

NOMO-1

Cell line · Termékszám 305604

A NOMO-1 sejtvonal egy 31 éves női betegtől származik, akinél akut monocitás leukémiát (AML-M5a) diagnosztizáltak. Ez a sejtvonal promonocitikus jelleget mutat…

€420.00adó és szállítási költség nélkül

Személyre szabás / Ajánlások

Raktáron van
Lot
Ajánlott (a legfrissebb tétel)
  • CoA
1

01Általános információk

Leírás

A NOMO-1 sejtvonal egy 31 éves női betegtől származik, akinél akut monocitás leukémiát (AML-M5a) diagnosztizáltak. Ez a sejtvonal promonocitás jellemzőket mutat, ami alkalmassá teszi a monocitás leukémia és a differenciálódás vizsgálatára. A NOMO-1 sejtek reagálnak a differenciálódást indukáló szerekre, például a forbol-észterekre (pl. 12-o-tetradekanoil-forbol-13-acetát vagy TPA), ami makrofágszerű sejtekké történő érésüket eredményezi. A differenciálódás során a sejtek fokozott expressziót mutatnak olyan markerek esetében, mint a fibronektin, valamint fokozott szekréciót az IL-1α és IL-1β interleukinok esetében, amelyek kritikus szerepet játszanak az immunválaszban és a gyulladásos folyamatokban.

Ezek a sejtek kulcsfontosságú szerepet játszanak a véralvadási és fibrinolízis rendszerek vizsgálatában is. A NOMO-1 sejtek szöveti faktort (TF), plazminogén-aktivátort (PA) és plazminogén-aktivátor-gátlót (PAI) szekretálnak, amelyek szekréciós szintjét a differenciálódást indukáló anyagok modulálják. A TPA-kezelés fokozza a TF és a PA termelését, különösen az urokináz-típusú PA (uPA) termelését, miközben növeli a PAI szekrécióját is, ami arra utal, hogy a NOMO-1 sejtek fontosak a leukémiában fellépő hemostázis és trombózis mechanizmusainak megértésében.

Genetikailag a NOMO-1 sejtek a t(9;11)(p22;q23) transzlokációt hordozzák, ami az MLL-AF9 fúziós gént eredményezi, amely bizonyos AML altípusok jellegzetes jegye. Ez a transzlokáció a vérképző sejtek differenciálódásával és proliferációjával kapcsolatos génexpressziós programok szabályozási zavarán keresztül hajtja elő a leukémogenezist. E transzlokáció jelenléte miatt a NOMO-1 elengedhetetlen eszköz az MLL-átrendeződéssel járó leukémiák kutatásához és a célzott terápiák értékeléséhez.

Szövet
Csontvelő
Betegség
Felnőtteknél előforduló akut monocitás leukémia
Szinonimák
  • Nomo-1
  • NOMO1

02Osztályozás

Organizmus
Ember
Szex
Nő
Növekedési tulajdonságok
Felfüggesztés
Biológiai biztonsági szint
1

03Jellemzők

Morfológia
Limfoblaszt-szerű

04Azonosítók

Hivatkozás
NOMO-1 (Cytion katalógusszám: 305604)
NCBI adóazonosító szám
9606
Cellosaurus
CVCL_1609

05Kifejeződés és fogékonyság

Antigén-expresszió
CD3-, CD4+, CD13+, CD14-, CD15+, CD19-, CD33+, CD34-, HLA-DR+

06Kezelés és tenyésztés

Táptalaj
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabil glutamin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion 820700a cikkszám)
Inkubációs környezet

37°C, 5%CO2, párásított légkör.

Kiegészítők
A táptalajt 10% hővel inaktivált FBS-szel egészítsük ki
Ültetési sűrűség
3–5 × 10⁵/ml
Felolvasztás és tenyésztés
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Minőségellenőrzés és kriokonzerválás

Meddőség

A mikoplazma-szennyeződést mind a PCR-alapú vizsgálatokkal, mind a lumineszcencia-alapú mikoplazma-kimutatási módszerekkel kizárják.

A bakteriális, gombás vagy élesztőgombás szennyeződés elkerülése érdekében a sejtkultúrákat napi vizuális ellenőrzésnek vetik alá.

Fagyasztóközeg
Krioprezerváló táptalajként teljes növekedési táptalajt (beleértve az FBS-t) + 10% DMSO-t használunk a megfelelő kiolvasztás utáni életképesség érdekében, vagy CM-1-et (Cytion katalógusszám: 800100), amely optimalizált ozmoprotektánsokat és metabolikus stabilizátorokat tartalmaz a regenerálódás fokozása és a krio-indukált stressz csökkentése érdekében.
Tárolási feltételek

Hosszú távú tartósítás céljából helyezze az üvegeket gőzfázisú folyékony nitrogénbe, körülbelül -150 és -196 °C közötti hőmérsékleten. A -80 °C-on történő tárolás csak rövid átmeneti lépésként fogadható el a folyékony nitrogénbe való átvitel előtt.

Szállítási feltételek

A kriokonzervált sejtvonalakat szárazjégen, validált, szigetelt csomagolásban szállítják, elegendő hűtőközeggel, hogy a szállítás során a hőmérsékletet körülbelül -78 °C-on tartsák. Átvételkor azonnal vizsgálja meg a tárolóedényt, és haladéktalanul helyezze át az injekciós üvegeket a megfelelő tárolóhelyre.

08Adományozó

Az adományozó életkora
31 év
Etnikai hovatartozás
Japán