Preskoči na vsebino
NOMO-1
Tkivo
Kostni mozeg
Bolezen
Akutna monocitna levkemija pri odraslih
Sinonimi
Nomo-1, NOMO1

Dokumenti

NOMO-1

Cell line · Številka izdelka 305604

Celična linija NOMO-1 izhaja iz 31-letne pacientke, pri kateri je bila diagnosticirana akutna monocitna levkemija (AML-M5a). Ta celična linija kaže promonocitne ...

€420.00brez davka in stroškov poštnine
Na zalogi
Lot
Priporočeno (najsvežja pošiljka)
  • CoA
1

01Splošne informacije

Opis

Celična linija NOMO-1 izhaja iz 31-letne pacientke, pri kateri je bila diagnosticirana akutna monocitna levkemija (AML-M5a). Ta celična linija kaže promonocitne značilnosti, zaradi česar predstavlja zanesljiv model za preučevanje monocitne levkemije in diferenciacije. Celice NOMO-1 se odzivajo na snovi, ki spodbujajo diferenciacijo, kot so forbolovi estri (npr. 12-o-tetradekanoilforbol-13-acetat ali TPA), kar vodi v njihovo zorenje v celice, podobne makrofagom. Ob diferenciaciji celice kažejo povečano izražanje markerjev, kot je fibronektin, ter izločanje interleukinov IL-1α in IL-1β, ki so ključni za imunski odziv in vnetne poti.

Te celice imajo ključno vlogo tudi pri raziskovanju sistemov strjevanja krvi in fibrinolize. Celice NOMO-1 izločajo tkivni faktor (TF), aktivator plazminogena (PA) in zaviralec aktivatorja plazminogena (PAI), pri čemer razmerja izločanja uravnavajo induktorji diferenciacije. Zdravljenje s TPA poveča proizvodnjo TF in PA, zlasti PA tipa urokinaze (uPA), hkrati pa poveča tudi izločanje PAI, kar kaže na pomembnost celic NOMO-1 za razumevanje mehanizmov hemostaze in tromboze pri levkemiji.

Gensko celice NOMO-1 nosijo translokacijo t(9;11)(p22;q23), kar povzroči nastanek fuzijskega gena MLL-AF9, ki je značilen za določene podtipe AML. Ta translokacija spodbuja nastanek levkemije z motnjo v regulaciji programov genske ekspresije, povezanih s hematopoetsko diferenciacijo in proliferacijo. Zaradi prisotnosti te translokacije je NOMO-1 ključno orodje za raziskovanje levkemij z MLL-preureditvijo in ocenjevanje ciljnih terapij.

Tkivo
Kostni mozeg
Bolezen
Akutna monocitna levkemija pri odraslih
Sinonimi
  • Nomo-1
  • NOMO1

02Razvrstitev

Organizem
Človek
Seks
Ženska
Lastnosti rasti
Vzmetenje
Stopnja biološke varnosti
1

03Značilnosti

Morfologija
Limfoblastom podobni

04Identifikatorji

Navajanje vira
NOMO-1 (kataloška številka podjetja Cytion 305604)
Davčna identifikacijska številka NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1609

05Izražanje in dovzetnost

Ekspresija antigena
CD3 –, CD4+, CD13+, CD14–, CD15+, CD19–, CD33+, CD34–, HLA-DR+

06Ravnanje in gojenje

Gojišče
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabilnega glutamina, w: 2,0 g/L NaHCO3 (številka izdelka Cytion 820700a)
Inkubacijska atmosfera

37 °C, 5 %CO2, vlažno ozračje.

Prehranska dopolnila
Gojišče dopolnite z 10 % toplotno aktiviranega FBS
Gostota setve
3–5 × 10⁵/ml
Odtaljevanje in gojenje
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kontrola kakovosti in krioprezervacija

Sterilnost

Kontaminacija z mikoplazmo se izključi z uporabo testov na podlagi PCR in metod za odkrivanje mikoplazme na podlagi luminiscence.

Da se zagotovi, da ni kontaminacije z bakterijami, glivami ali kvasovkami, se celične kulture dnevno vizualno pregledujejo.

Medij za zamrzovanje
Kot gojišče za kriokonzervacijo uporabljamo popolno rastno gojišče (vključno s FBS) + 10 % DMSO za ustrezno vitalnost po odmrznitvi ali CM-1 (kataloška številka 800100 podjetja Cytion), ki vključuje optimizirane osmoprotektante in presnovne stabilizatorje za izboljšanje okrevanja in zmanjšanje stresa, povzročenega s kriom.
Pogoji shranjevanja

Za dolgotrajno shranjevanje viale postavite v tekoči dušik v parni fazi pri približno -150 do -196 °C. Shranjevanje pri -80 °C je sprejemljivo le kot kratek vmesni korak pred prenosom v tekoči dušik.

Pogoji dostave

Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče.

08Donator

Starost darovalca
31 let
Etnična pripadnost
Japonski