HCC-LM3

קו התאים HCC-LM3 מהווה מודל מקובל לחקר קרצינומה הפטוצלולרית (HCC), בעיקר בשל הפוטנציאל הגבוה שלו ליצירת גרורות. לקו תאים זה היה תפקיד מכריע בחשיפת מנגנונים הקשורים להתפשטות הגידול, לנדידתו ולעמידותו לטיפול. מחקר על תאי HCC-LM3 חשף את מעורבותם בחקר תגובות לתרופות והמסלולים המולקולריים המשפיעים על אגרסיביות הסרטן. לדוגמה, הוכח כי ה-RNA המעגלי circMRPS35 ממלא תפקיד אונקוגני ב-HCC-LM3, ומקדם התרבות תאים, נדידה, פלישה ועמידות לכימותרפיה, במיוחד לציספלטין. מבחינה מכנית, circMRPS35 פועל על ידי ספיגת microRNA-148a-3p, מה שמוביל לעלייה ברגולציה של Syntaxin 3 (STX3), המווסת את יציבות ה-PTEN (phosphatase and tensin homolog) באמצעות יוביקוויטינציה ופירוק.

בנוסף, מחקרים זיהו שינויים מטבוליים משמעותיים בתאי HCC-LM3 המתואמים עם צמיחת הגידול והישרדות. קו תאים זה, יחד עם מודלים אחרים של HCC, מדגים שינויים בולטים במטבוליזם של הגלוקוז והשומנים, התומכים בשגשוג מהיר של הגידול ונחשבים לסימני היכר של סרטן הכבד. מחקרים המשתמשים ברצף RNA של תא בודד האיר כיצד ההטרוגניות המטבולית בתוך תת-אוכלוסיות של תאי כבד משפיעה על הפרוגנוזה ועל תוצאות הטיפול. יש לציין כי ניתוחי מסלולי חילוף החומרים ב-HCC-LM3 היו חיוניים לזיהוי סמנים ביולוגיים פוטנציאליים ויעדים טיפוליים לשיפור האסטרטגיות הקליניות.

37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

ב-Cytion, אנו עומדים מאחורי האיכות והכדאיות של המוצרים שלנו. אנו מבטיחים שתאינו יהיו קיימים בתחילת התרבית למשך 60 יום לאחר המשלוח מהמתקנים שלנו. אנו מבטיחים שכל החומרים תואמים למפרטים המתוארים בתעודת הניתוח ו/או בדף המוצר.

לפרטים מלאים, אנא עיינו ב <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">הצהרת האחריות שלנו