HCC-LM3

يُعد خط الخلايا HCC-LM3 نموذجًا راسخًا لدراسة سرطان الخلايا الكبدية (HCC)، لا سيما نظرًا لقدرته العالية على الانتشار. وقد لعب هذا الخط الخلوي دورًا أساسيًا في الكشف عن الآليات المرتبطة بتكاثر الورم وهجرته ومقاومته للعلاج. كشفت الأبحاث التي أجريت على خلايا HCC-LM3 عن دورها في استكشاف استجابات الأدوية والمسارات الجزيئية التي تؤثر على عدوانية السرطان. على سبيل المثال، ثبت أن الحمض النووي الريبي الدائري circMRPS35 يلعب دورًا مسرطنًا في HCC-LM3، حيث يعزز تكاثر الخلايا وهجرتها وغزوها ومقاومتها للعلاج الكيميائي، لا سيما للسيسبلاتين. من الناحية الميكانيكية، يعمل circMRPS35 عن طريق امتصاص microRNA-148a-3p، مما يؤدي إلى زيادة تنظيم Syntaxin 3 (STX3)، الذي ينظم استقرار نظير الفوسفاتاز والتينسين (PTEN) من خلال التوبيقيتين والتحلل.

بالإضافة إلى ذلك، حددت الدراسات تغيرات استقلابية مهمة في خلايا HCC-LM3 ترتبط بنمو الورم وبقائه. يُظهر هذا الخط الخلوي، إلى جانب نماذج HCC أخرى، تغيرات ملحوظة في استقلاب الجلوكوز والدهون، والتي تدعم التكاثر السريع للورم وتُعتبر من السمات المميزة لسرطان الكبد. وقد ألقى البحث الذي استخدم تسلسل الحمض النووي الريبي للخلية الواحدة الضوء على كيفية تأثير التباين الاستقلابي داخل المجموعات الفرعية لخلايا الكبد على التشخيص والنتائج العلاجية. والجدير بالذكر أن تحليلات المسارات الأيضية في HCC-LM3 كانت أساسية لتحديد المؤشرات الحيوية المحتملة والأهداف العلاجية لتحسين الاستراتيجيات السريرية.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان