HCC-LM3

สายเซลล์ HCC-LM3 เป็นแบบจำลองที่ได้รับการยอมรับสำหรับการศึกษาเกี่ยวกับมะเร็งตับชนิด hepatocellular carcinoma (HCC) โดยเฉพาะอย่างยิ่งเนื่องจากมีศักยภาพในการแพร่กระจายสูง สายเซลล์นี้ได้มีบทบาทสำคัญในการเปิดเผยกลไกที่เกี่ยวข้องกับการเพิ่มจำนวนของเนื้องอก การแพร่กระจาย และการดื้อต่อการรักษา งานวิจัยเกี่ยวกับเซลล์ HCC-LM3 ได้เปิดเผยถึงการมีส่วนร่วมในการสำรวจการตอบสนองต่อยาและเส้นทางโมเลกุลที่มีอิทธิพลต่อความรุนแรงของมะเร็ง ตัวอย่างเช่น circular RNA circMRPS35 ได้แสดงให้เห็นว่ามีบทบาทในการก่อมะเร็งในเซลล์ HCC-LM3 โดยส่งเสริมการเพิ่มจำนวนเซลล์ การเคลื่อนที่ การรุกราน และความต้านทานต่อเคมีบำบัด โดยเฉพาะอย่างยิ่งต่อยา cisplatin ในเชิงกลไก circMRPS35 ทำหน้าที่โดยการดูดซับ microRNA-148a-3p ส่งผลให้เกิดการเพิ่มระดับของ Syntaxin 3 (STX3) ซึ่งควบคุมความเสถียรของ phosphatase and tensin homolog (PTEN) ผ่านกระบวนการยูบิควิติเนชันและการสลายโปรตีน

นอกจากนี้ การศึกษาได้ระบุการเปลี่ยนแปลงทางเมตาบอลิซึมที่สำคัญในเซลล์ HCC-LM3 ที่สัมพันธ์กับการเติบโตและการอยู่รอดของเนื้องอก เซลล์สายพันธุ์นี้ร่วมกับโมเดล HCC อื่น ๆ แสดงให้เห็นการเปลี่ยนแปลงที่เด่นชัดในเมตาบอลิซึมของกลูโคสและไขมัน ซึ่งสนับสนุนการเพิ่มจำนวนของเนื้องอกอย่างรวดเร็วและถือเป็นลักษณะเด่นของมะเร็งตับ การวิจัยที่ใช้การหาลำดับ RNA ของเซลล์เดี่ยวได้เปิดเผยว่าความหลากหลายทางเมตาบอลิซึมภายในประชากรย่อยของเซลล์ตับมีผลกระทบต่อการพยากรณ์โรคและผลลัพธ์ของการรักษาอย่างไร โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การวิเคราะห์เส้นทางการเผาผลาญใน HCC-LM3 มีความสำคัญอย่างยิ่งในการระบุตัวบ่งชี้ทางชีวภาพและเป้าหมายการรักษาที่มีศักยภาพ เพื่อพัฒนากลยุทธ์ทางคลินิกให้ดียิ่งขึ้น

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.