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HCC-LM3
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HCCLM-3, HCC-LM3, LM3, MHCC-LM3, MHCCLM3

HCC-LM3

Cell line · 제품 번호 305504

The HCC-LM3 cell line is an established model for studying hepatocellular carcinoma (HCC), particularly due to its high metastatic potential. This cell li...

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01일반 정보

설명

HCC-LM3 세포주는 특히 높은 전이 능력을 갖추고 있어 간세포암종(HCC) 연구를 위한 확립된 모델로 자리 잡고 있습니다. 이 세포주는 종양 증식, 이동 및 치료 저항성과 관련된 메커니즘을 규명하는 데 중요한 역할을 해왔습니다. HCC-LM3 세포에 대한 연구는 약물 반응 및 암의 공격성에 영향을 미치는 분자 경로를 규명하는 데 이 세포가 관여함을 밝혀주었다. 예를 들어, 원형 RNA인 circMRPS35는 HCC-LM3에서 발암성 역할을 하여 세포 증식, 이동, 침윤 및 특히 시스플라틴에 대한 화학요법 내성을 촉진하는 것으로 나타났다. 기전적으로, circMRPS35는 마이크로RNA-148a-3p를 스폰징하여 Syntaxin 3(STX3)의 발현을 증가시키는 방식으로 기능하며, 이는 유비퀴틴화 및 분해를 통해 인산분해효소 및 텐신 동종 단백질(PTEN)의 안정성을 조절합니다.

또한, 여러 연구를 통해 종양 성장 및 생존과 상관관계가 있는 HCC-LM3 세포의 유의미한 대사 변화가 확인되었습니다. 이 세포주는 다른 HCC 모델과 마찬가지로 포도당 및 지질 대사에 현저한 변화를 보이며, 이는 빠른 종양 증식을 뒷받침하고 간암의 특징으로 간주됩니다. 단일 세포 RNA 시퀀싱을 활용한 연구는 간세포 하위 집단 내의 대사 이질성이 예후 및 치료 결과에 어떤 영향을 미치는지 밝혀주었습니다. 특히, HCC-LM3에 대한 대사 경로 분석은 임상 전략 개선을 위한 잠재적 바이오마커 및 치료 표적을 규명하는 데 필수적인 역할을 해왔다.

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  • HCCLM-3
  • HCC-LM3
  • LM3
  • MHCC-LM3
  • MHCCLM3

02분류

생물체
인간
성
남성
성장 특성
준수자
생물안전 등급
2

03특징

형태학
상피 유사
세포 유형
상피 세포
염색체형
저삼배체 염색체형; 평균 염색체 수: 55~58

04식별자

인용
HCC-LM3 (Cytion 제품 번호 305504)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_6832

05발현 및 감수성

단백질 발현
알부민 양성, CK8 양성
항원 발현
HBsAg 음성
발암유전자
AFP+, P53-, P16+, nm23-
돌연변이 프로파일
돌연변이: BRD7, p.Glu277Glyfs*18 (c.830_831delAG); 돌연변이: KEAP1, p.Pro445Glnfs*13 (c.1334delC); 돌연변이: TP53, p.Glu51Ter (c.151G>T)
바이러스
변종: B형 간염 바이러스(HBV)

06취급 및 배양

배지
DMEM, w: 4.5g/L 포도당, w: 4mM L-글루타민, w: 3.7g/L NaHCO3, w: 1.0mM 피루브산 나트륨(사이티온 제품 번호 820300a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

기증자 연령
39년
민족
중국어