HCC-LM3

HCC-LM3細胞株は、特にその高い転移能から、肝細胞癌（HCC）の研究において確立されたモデルとなっています。この細胞株は、腫瘍の増殖、遊走、および治療抵抗性に関連するメカニズムの解明に大きく貢献してきました。 HCC-LM3細胞に関する研究により、薬剤反応やがんの侵襲性に影響を与える分子経路の解明において、この細胞が重要な役割を果たしていることが明らかになった。例えば、環状RNAであるcircMRPS35は、HCC-LM3において発がん性役割を果たし、細胞増殖、遊走、浸潤、および特にシスプラチンに対する化学療法抵抗性を促進することが示されている。 メカニズムとしては、circMRPS35はマイクロRNA-148a-3pを捕捉することで機能し、その結果、Syntaxin 3（STX3）の発現が上昇する。STX3は、ユビキチン化および分解を介して、ホスファターゼおよびテンシンホモログ（PTEN）の安定性を調節する。

さらに、HCC-LM3 細胞において、腫瘍の増殖および生存と相関する著しい代謝の変化が研究により同定されている。この細胞株は、他の HCC モデルと同様に、グルコースおよび脂質代謝に顕著な変化を示しており、これらは急速な腫瘍増殖を支えており、肝癌の特徴と考えられている。単一細胞 RNA シーケンシングを用いた研究により、肝細胞サブポピュレーション内の代謝の異質性が、予後および治療成績にどのような影響を与えるかが明らかになった。 特に、HCC-LM3における代謝経路の解析は、臨床戦略の改善に向けた潜在的なバイオマーカーや治療標的を特定する上で不可欠な役割を果たしている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。