SW 1088

קו התאים SW1088 הוא קו תאים שמקורו בגידול מוחי אנושי, שהוקם מביופסיה של גידול בקליפת המוח. הוא מסווג היסטולוגית כאסטרוציטומה ודווח לראשונה במחקר על קווי תאים אנושיים סרטניים המסוגלים ליצור גידולים בעכברים עירומים. בהקשר זה, הוכח כי SW1088 יוצר גידולים מוצקים כאשר הוא מוחדר תת-עורית למאכסנים חסרי חיסון, אם כי התפתחות הגידול דרשה תקופות חביון ארוכות יותר בהשוואה לקווי תאים גליובלסטומטיים אגרסיביים יותר. הדבר מצביע על פנוטיפ פחות שגשוג או פחות אגרסיבי in vivo.

תאי SW1088 מציגים מאפיינים התואמים למקור אסטרוציטי ומשמשים בדרך כלל במחקר נוירו-אונקולוגי למודל גליומות בדרגה נמוכה יותר. התאפיינותם האיטית יותר ב-in vivo בהשוואה למודלים של גליובלסטומה בדרגה גבוהה כגון U87MG או U251 משקפת מאפיינים ביולוגיים הרלוונטיים לפתולוגיה של אסטרוציטומה. פרופיל גנומי וטרנסקריפטומי של SW1088 תרם להבנת ההבדלים המולקולריים בין תת-סוגים של גליומות. עם זאת, תאים אלה עשויים שלא לשקף באופן מלא את הפנוטיפ של גליומה בדרגה גבוהה בשל התפשטותם הנמוכה יותר ויכולתם המופחתת ליצירת גידולים מהירה, מה שהופך אותם למודל מתאים יותר לחקר גליומות בשלב מוקדם יותר או פחות אגרסיביות.

37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

ב-Cytion, אנו עומדים מאחורי האיכות והכדאיות של המוצרים שלנו. אנו מבטיחים שתאינו יהיו קיימים בתחילת התרבית למשך 60 יום לאחר המשלוח מהמתקנים שלנו. אנו מבטיחים שכל החומרים תואמים למפרטים המתוארים בתעודת הניתוח ו/או בדף המוצר.

לפרטים מלאים, אנא עיינו ב <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">הצהרת האחריות שלנו