SW 1088

SW1088 세포주는 대뇌 피질의 종양 생검에서 확립된 인간 신경교종 유래 세포주입니다. 조직학적으로 성상세포종으로 분류되며 원래 누드 마우스에서 종양을 형성할 수 있는 종양 유발성 인간 세포주에 대한 연구에서 보고되었습니다. 이러한 맥락에서 SW1088은 면역 결핍 숙주에 피하 접종했을 때 고형 종양을 형성하는 것으로 나타났지만, 종양 발생에는 더 공격적인 교모세포종 세포주에 비해 더 긴 잠복기가 필요했습니다. 이는 생체 내에서 상대적으로 덜 증식적이거나 덜 공격적인 표현형임을 시사합니다.

SW1088 세포는 성상세포 기원과 일치하는 특성을 나타내며 신경 종양학 연구에서 저등급 신경교종을 모델링하는 데 일반적으로 사용됩니다. U87MG 또는 U251과 같은 고급 교모세포종 모델에 비해 생체 내 종양원성이 느린 것은 성상세포종 병리와 관련된 생물학적 특징을 반영합니다. SW1088의 게놈 및 전사체 프로파일링은 신경교종 아형 간의 분자적 차이를 이해하는 데 기여했습니다. 그러나 이러한 세포는 증식 속도가 낮고 종양 형성 능력이 감소하기 때문에 고급 신경교종 표현형을 완전히 요약하지 못할 수 있으므로 초기 단계 또는 덜 공격적인 신경교종을 연구하는 데 더 적합한 모델이 될 수 있습니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다