Skip to content
SW 1088
Tissue
Não
Disease
Uống tế bào sao
Synonyms
SW-1088, SW 1088

Documents

SW 1088

Cell line · Product number 305879

The SW1088 cell line is a human glioma-derived line established from a tumor biopsy of the cerebral cortex. It is classified histologically as an astrocyt...

€550.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

Dòng tế bào SW1088 là một dòng tế bào glioma của người được thiết lập từ sinh thiết khối u của vỏ não. Dòng tế bào này được phân loại mô học là astrocytoma và ban đầu được báo cáo trong một nghiên cứu về các dòng tế bào ung thư của người có khả năng hình thành khối u ở chuột nude. Trong bối cảnh đó, SW1088 đã được chứng minh là có thể hình thành khối u rắn khi tiêm dưới da vào vật chủ suy giảm miễn dịch, mặc dù quá trình phát triển khối u yêu cầu thời gian ủ bệnh dài hơn so với các dòng tế bào glioblastoma có tính xâm lấn cao hơn. Điều này cho thấy một biểu hiện tương đối ít tăng sinh hoặc ít xâm lấn hơn trong cơ thể sống.

Tế bào SW1088 có đặc điểm phù hợp với nguồn gốc astrocytic và thường được sử dụng trong nghiên cứu ung thư thần kinh để mô phỏng glioma cấp độ thấp. Tính chất tạo khối u chậm hơn so với các mô hình glioblastoma cấp độ cao như U87MG hoặc U251 phản ánh các đặc điểm sinh học liên quan đến bệnh lý astrocytoma. Phân tích di truyền và biểu hiện gen của SW1088 đã góp phần hiểu rõ sự khác biệt phân tử giữa các loại u não. Tuy nhiên, các tế bào này có thể không hoàn toàn tái tạo được biểu hiện của u não độ ác tính cao do khả năng phát triển chậm hơn và khả năng hình thành khối u nhanh chóng bị giảm, khiến chúng trở thành mô hình phù hợp hơn để nghiên cứu các loại u não giai đoạn sớm hoặc ít ác tính hơn.

Tissue
Não
Disease
Uống tế bào sao
Synonyms
  • SW-1088
  • SW 1088

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
Tế bào sợi
Tumourigenic
Đúng; Đúng, trên chuột không lông
Karyotype
Hypertriploid; số lượng nhiễm sắc thể trung bình = 72 đến 74. Tỷ lệ nhiễm sắc thể cao hơn là 4,2%. Hầu hết các nhiễm sắc thể đều có hình thái bình thường. Ba nhiễm sắc thể dấu hiệu chung cho tất cả các tế bào: del(1) (q11), der (9)t(7;?;9) (q11?;?;p24), và der (10)t(4;10) (q21;q15). Nhiễm sắc thể der (9) được ghép đôi trong gần 50% các tế bào. Thường chỉ có một, nhưng đôi khi có ba nhiễm sắc thể đôi (DM) được quan sát thấy trong một số tế bào. Hầu hết các tế bào có năm bản sao của N5, N7 và N20 bình thường. Các nhiễm sắc thể X và Y được ghép đôi. Sự hiện diện của nhiễm sắc thể Y được xác nhận trong mẫu nhuộm QM.

04Identifiers

Citation
SW 1088 (Số catalog Cytion 305879)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1715

05Expression and susceptibility

Antigen expression
Nhóm máu A; Rh dương
Isoenzymes
AK-1, 1 ES-D, 1 G6PD, B GLO-I, 1 Me-2, 1-2 PGM1, 1-2 PGM3, 1
Mutational profile
Biến đổi gen: NRAS, đơn giản, p.Gln61Lys (c.181C>A), dị hợp tử (Cosmic-CLP=909745), TP53, đơn giản, p.Arg273Cys (c.817C>T), đồng hợp tử

06Handling and culture

Incubation atmosphere

37°C, 5%CO₂, môi trường ẩm.

Fluid renewal
2 đến 3 lần mỗi tuần
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Freeze medium
Như một môi trường bảo quản đông lạnh, chúng tôi sử dụng môi trường tăng trưởng hoàn chỉnh (bao gồm FBS) + 10% DMSO để đảm bảo độ sống sau khi rã đông, hoặc CM-1 (mã sản phẩm Cytion 800100), bao gồm các chất bảo vệ thẩm thấu và chất ổn định chuyển hóa được tối ưu hóa để cải thiện quá trình phục hồi và giảm stress do đông lạnh gây ra.
Storage conditions

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Shipping conditions

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

08Donor

Donor age
72 năm
Ethnicity
Người da trắng