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SW 1088
Tissue
Cérebro
Disease
Astrocitoma
Synonyms
SW-1088, SW 1088

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SW 1088

Cell line · Product number 305879

The SW1088 cell line is a human glioma-derived line established from a tumor biopsy of the cerebral cortex. It is classified histologically as an astrocyt...

US$550.00excl. tax and shipping
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Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

A linhagem celular SW1088 é uma linhagem derivada de glioma humano, estabelecida a partir de uma biópsia tumoral do córtex cerebral. É classificada histologicamente como um astrocitoma e foi originalmente descrita em um estudo sobre linhagens celulares humanas tumorigênicas capazes de formar tumores em camundongos nude. Nesse contexto, demonstrou-se que a SW1088 forma tumores sólidos quando inoculada por via subcutânea em hospedeiros imunodeficientes, embora o desenvolvimento do tumor exija períodos de latência mais longos em comparação com linhas celulares de glioblastoma mais agressivas. Isso sugere um fenótipo relativamente menos proliferativo ou menos agressivo in vivo.

As células SW1088 exibem características consistentes com a origem astrocítica e são comumente utilizadas em pesquisas de neuro-oncologia para modelar gliomas de baixo grau. Sua tumorigenicidade in vivo mais lenta, em comparação com modelos de glioblastoma de alto grau, como U87MG ou U251, reflete características biológicas relevantes para a patologia do astrocitoma. O perfil genômico e transcriptômico das células SW1088 contribuiu para a compreensão das diferenças moleculares entre os subtipos de glioma. No entanto, essas células podem não reproduzir totalmente o fenótipo do glioma de alto grau devido à sua menor proliferação e capacidade reduzida de formação rápida de tumores, tornando-as um modelo mais adequado para o estudo de gliomas em estágios iniciais ou menos agressivos.

Tissue
Cérebro
Disease
Astrocitoma
Synonyms
  • SW-1088
  • SW 1088

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
Fibroblasto
Tumourigenic
Sim; Sim, em camundongos nude
Karyotype
Hipertriploide; número modal = 72 a 74. A taxa de ploidiões superiores foi de 4,2%. A maioria dos cromossomos apresentava morfologia normal. Três cromossomos marcadores eram comuns a todas as células: del(1) (q11), der (9)t(7;?;9) (q11?;?;p24) e der (10)t(4;10) (q21;q15)., O der (9) estava emparelhado em quase 50% das células. Normalmente, observava-se um, mas ocasionalmente três cromossomos “double minutes” (DM) em algumas células. Cinco cópias dos cromossomos normais N5, N7 e N20 foram observadas na maioria das células. Os cromossomos X e Y estavam emparelhados. A presença dos cromossomos Y foi confirmada na preparação corada com QM.

04Identifiers

Citation
SW 1088 (número de catálogo da Cytion 305879)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1715

05Expression and susceptibility

Antigen expression
Tipo sanguíneo A; Rh+
Isoenzymes
AK-1, 1 ES-D, 1 G6PD, B GLO-I, 1 Me-2, 1-2 PGM1, 1-2 PGM3, 1
Mutational profile
Mutação: NRAS, simples, p.Gln61Lys (c.181C>A), heterozigótica (Cosmic-CLP=909745), TP53, simples, p.Arg273Cys (c.817C>T), homozigótica

06Handling and culture

Incubation atmosphere

37 °C, 5% de CO₂, atmosfera umidificada.

Fluid renewal
2 a 3 vezes por semana
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

A contaminação por micoplasma é descartada por meio de ensaios baseados em PCR e de métodos de detecção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não haja contaminação por bactérias, fungos ou leveduras, as culturas celulares são submetidas a inspeções visuais diárias.

Freeze medium
Como meio de criopreservação, utilizamos meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% de DMSO para garantir viabilidade adequada após o descongelamento, ou CM-1 (número de catálogo da Cytion 800100), que inclui osmoprotetores e estabilizadores metabólicos otimizados para melhorar a recuperação e reduzir o estresse induzido pela criopreservação.
Storage conditions

Para preservação a longo prazo, coloque os frascos em nitrogênio líquido em fase de vapor a uma temperatura entre aproximadamente −150 e −196 °C. O armazenamento a −80 °C é aceitável apenas como uma etapa intermediária de curta duração antes da transferência para o nitrogênio líquido.

Shipping conditions

As linhagens celulares criopreservadas são enviadas em gelo seco, em embalagens isoladas e validadas, com refrigerante suficiente para manter a temperatura em aproximadamente −78 °C durante todo o transporte. Ao receber a remessa, inspecione o recipiente imediatamente e transfira os frascos sem demora para o local de armazenamento adequado.

08Donor

Donor age
72 anos
Ethnicity
caucasiano