SW 1088

الخط الخلوي SW1088 هو خط خلوي بشري مشتق من الورم الدبقي البشري الذي تم إنشاؤه من خزعة ورمية من القشرة الدماغية. تم تصنيفه من الناحية النسيجية على أنه ورم نجمي وتم الإبلاغ عنه في الأصل في دراسة لخطوط الخلايا البشرية المولدة للأورام القادرة على تكوين أورام في الفئران العارية. وفي هذا السياق، تبيّن أن SW1088 يشكّل أوراماً صلبة عند تلقيحه تحت الجلد في مضيفين يعانون من نقص المناعة، على الرغم من أن تطور الورم يتطلب فترات كمون أطول مقارنةً بسلالات الخلايا الورمية الأرومية الدبقية الأكثر عدوانية. وهذا يشير إلى نمط ظاهري أقل تكاثراً أو أقل عدوانية نسبياً في الجسم الحي.

تُظهر خلايا SW1088 خصائص تتفق مع الأصل النجمي وتستخدم عادةً في أبحاث علم الأورام العصبية لنمذجة الأورام الدبقية منخفضة الدرجة. ويعكس تباطؤ نشوء الورم في الجسم الحي مقارنةً بنماذج الأورام الدبقية عالية الدرجة مثل U87MG أو U251 الخصائص البيولوجية ذات الصلة بعلم أمراض الورم النجمي. وقد ساهم التنميط الجينومي والنسخي لـ SW1088 في فهم الاختلافات الجزيئية بين الأنواع الفرعية للورم الدبقي. ومع ذلك، قد لا تلخص هذه الخلايا النمط الظاهري للورم الدبقي عالي الدرجة بشكل كامل بسبب انخفاض تكاثرها وانخفاض قدرتها على تكوين الورم السريع، مما يجعلها نموذجًا أكثر ملاءمة لدراسة الأورام الدبقية في مرحلة مبكرة أو الأورام الدبقية الأقل عدوانية.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان