SW 1088

SW1088 rakuliin on inimese glioomist saadud liin, mis on loodud ajukoorest võetud kasvaja biopsiast. See on histoloogiliselt klassifitseeritud astrotsütoomiks ja sellest teatati algselt uuringus, milles uuriti inimrakuliine, mis on võimelised moodustama tuumoreid alasti hiirtel. Selles kontekstis näidati, et SW1088 moodustas immuunpuudulikku peremeestele subkutaanselt süstituna soliidseid kasvajaid, kuigi kasvajate arenguks oli vaja pikemat latensiperioodi kui agressiivsemate glioblastoomi rakuliinide puhul. See viitab suhteliselt vähem proliferatiivsele või vähem agressiivsele fenotüübile in vivo.

SW1088 rakkudel on astrotsüütilise päritolu omadused ja neid kasutatakse neuroonkoloogilistes uuringutes tavaliselt madalama astme glioomide modelleerimiseks. Nende aeglasem in vivo kasvajate teke võrreldes kõrgekvaliteediliste glioblastoomi mudelitega, nagu U87MG või U251, peegeldab astrotsütoomi patoloogiaga seotud bioloogilisi omadusi. SW1088 genoomi ja transkriptoomi profiilide koostamine on aidanud mõista molekulaarseid erinevusi glioomi alatüüpide vahel. Need rakud ei pruugi siiski täielikult kajastada kõrgekvaliteedilise glioomi fenotüüpi, kuna nende proliferatsioon on väiksem ja võime kiireks kasvajaks on väiksem, mistõttu on need rakud sobivam mudel varasemas staadiumis või vähem agressiivsete glioomide uurimiseks.

37°C, 5%_CO2, niisutatud atmosfäär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil.

Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

Cytion seisab oma toodete kvaliteedi ja elujõulisuse eest. Me garanteerime, et meie rakud on elujõulised kasvatamise alguses 60 päeva jooksul pärast meie rajatistest saatmist. Tagame, et kõik materjalid vastavad analüüsisertifikaadis ja/või tootelehel kirjeldatud spetsifikatsioonidele

Täielikke üksikasju leiate meie <a href="""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Tagatise avaldusest