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SW 1088
Tessuto
Cervello
Malattia
Astrocitoma
Sinonimi
SW-1088, SW 1088

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SW 1088

Cell line · Codice prodotto 305879

La linea cellulare SW1088 è una linea derivata da un glioma umano, ottenuta da una biopsia tumorale della corteccia cerebrale. Dal punto di vista istologico è classificata come astrocitoma...

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01Informazioni generali

Descrizione

La linea cellulare SW1088 è una linea umana derivata da un glioma, ottenuta da una biopsia tumorale della corteccia cerebrale. È classificata istologicamente come astrocitoma ed è stata originariamente riportata in uno studio di linee cellulari umane tumorigeniche in grado di formare tumori in topi nudi. In quel contesto, è stato dimostrato che SW1088 formava tumori solidi quando veniva inoculato per via sottocutanea in ospiti immunodeficienti, sebbene lo sviluppo del tumore richiedesse periodi di latenza più lunghi rispetto alle linee cellulari di glioblastoma più aggressive. Ciò suggerisce un fenotipo relativamente meno proliferativo o meno aggressivo in vivo.

Le cellule SW1088 presentano caratteristiche coerenti con l'origine astrocitaria e sono comunemente utilizzate nella ricerca neuro-oncologica per modellare gliomi di basso grado. La loro più lenta tumorigenicità in vivo rispetto a modelli di glioblastoma di alto grado come U87MG o U251 riflette caratteristiche biologiche rilevanti per la patologia dell'astrocitoma. Il profilo genomico e trascrittomico di SW1088 ha contribuito a comprendere le differenze molecolari tra i sottotipi di glioma. Tuttavia, queste cellule potrebbero non ricapitolare completamente il fenotipo del glioma di alto grado a causa della loro minore proliferazione e della ridotta capacità di formazione rapida di tumori, rendendole un modello più adatto per lo studio di gliomi in fase iniziale o meno aggressivi.

Tessuto
Cervello
Malattia
Astrocitoma
Sinonimi
  • SW-1088
  • SW 1088

02Classificazione

Organismo
Umano
Sesso
Maschio
Proprietà di crescita
Aderente
Livello di biosicurezza
1

03Caratteristiche

Morfologia
Fibroblasti
Tumorigenico
Sì; Sì, in topi nudi
Cariotipo
Ipertriploide; numero modale = 72-74. Il tasso di ploidie superiori era del 4,2%. La maggior parte dei cromosomi era morfologicamente normale. Tre cromosomi marcatori erano comuni a tutte le cellule: del(1) (q11), der (9)t(7;?;9) (q11?;?;p24) e der (10)t(4;10) (q21;q15), Il der (9) era appaiato in quasi il 50% delle cellule. Di solito uno, ma occasionalmente tre doppi minuti (DM) sono stati visti in alcune cellule. Nella maggior parte delle cellule sono state osservate cinque copie dei normali N5, N7 e N20., L'X e l'Y erano appaiati. La presenza di cromosomi Y è stata confermata nel preparato colorato con QM.

04Identificatori

Riferimento bibliografico
SW 1088 (numero di catalogo Cytion 305879)
Codice fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1715

05Espressione e suscettibilità

Espressione dell'antigene
Gruppo sanguigno A; Rh+
Isoenzimi
AK-1, 1 ES-D, 1 G6PD, B GLO-I, 1 Me-2, 1-2 PGM1, 1-2 PGM3, 1
Profilo mutazionale
Mutazione: NRAS, semplice, p.Gln61Lys (c.181C>A), eterozigote (Cosmic-CLP=909745), TP53, semplice, p.Arg273Cys (c.817C>T), omozigote

06Manipolazione e coltura

Atmosfera di incubazione

37°C, 5%CO2, atmosfera umidificata.

Rinnovo dei fluidi
da 2 a 3 volte alla settimana
Scongelamento e coltura
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Controllo di qualità e crioconservazione

Sterilità

La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza.

Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane.

Terreno di coltura congelato
Come terreno di crioconservazione, utilizziamo un terreno di crescita completo (incluso FBS) + 10% DMSO per un'adeguata vitalità post-scongelamento, o CM-1 (numero di catalogo Cytion 800100), che include osmoprotettori e stabilizzatori metabolici ottimizzati per migliorare il recupero e ridurre lo stress crio-indotto.
Condizioni di conservazione

Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido.

Condizioni di spedizione

Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato.

08Donatore

Età dei donatori
72 anni
Etnia
Caucasico