SW 1088

สายเซลล์ SW1088 เป็นสายเซลล์ที่สกัดจากเนื้องอกในสมองของมนุษย์ ซึ่งได้จากการตัดชิ้นเนื้อจากสมองส่วนคอร์เทกซ์ ได้รับการจำแนกทางจุลพยาธิวิทยาว่าเป็นแอสโทรไซโตมา และมีการรายงานครั้งแรกในงานวิจัยเกี่ยวกับสายเซลล์มะเร็งของมนุษย์ที่สามารถก่อให้เกิดเนื้องอกในหนูเมาส์ที่ไม่มีระบบภูมิคุ้มกันในบริบทนั้น SW1088 แสดงให้เห็นว่าสามารถก่อให้เกิดเนื้องอกแข็งเมื่อฉีดเข้าไปใต้ผิวหนังในโฮสต์ที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่อง แม้ว่าการพัฒนาของเนื้องอกจะต้องใช้ระยะฟักตัวนานกว่าเมื่อเทียบกับสายพันธุ์เซลล์กลีโอบลาสโตมาที่มีความก้าวร้าวมากกว่า สิ่งนี้บ่งชี้ว่ามีลักษณะทางฟีโนไทป์ที่มีการเพิ่มจำนวนเซลล์หรือความก้าวร้าวน้อยกว่าในร่างกาย

เซลล์ SW1088 แสดงลักษณะที่สอดคล้องกับต้นกำเนิดจากแอสโทรไซต์ และมักถูกใช้ในงานวิจัยด้านเนื้องอกในระบบประสาทเพื่อจำลองเนื้องอกกลีโอมาชนิดต่ำ ความสามารถในการก่อเนื้องอกในร่างกายที่ช้ากว่าเมื่อเทียบกับแบบจำลองกลีโอมาชนิดสูง เช่น U87MG หรือ U251 สะท้อนลักษณะทางชีวภาพที่เกี่ยวข้องกับพยาธิสภาพของแอสโทรไซต์โตมาการวิเคราะห์จีโนมและทรานสคริปโตมของเซลล์ SW1088 ได้ช่วยเพิ่มความเข้าใจในความแตกต่างทางโมเลกุลระหว่างชนิดย่อยของเนื้องอกสมอง อย่างไรก็ตาม เซลล์เหล่านี้อาจไม่สามารถจำลองลักษณะทางฟีโนไทป์ของเนื้องอกสมองชนิดรุนแรงได้อย่างสมบูรณ์ เนื่องจากมีอัตราการเพิ่มจำนวนที่ต่ำกว่าและความสามารถในการก่อตัวเป็นเนื้องอกอย่างรวดเร็วที่ลดลง ทำให้เซลล์เหล่านี้เป็นแบบจำลองที่เหมาะสมกว่าสำหรับการศึกษาเนื้องอกสมองในระยะเริ่มต้นหรือชนิดที่มีความรุนแรงน้อยกว่า

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.