SW 1088

Cellinjen SW1088 är en gliomlinje från människa som framställts från en tumörbiopsi från hjärnbarken. Den klassificeras histologiskt som ett astrocytom och rapporterades ursprungligen i en studie av tumörframkallande mänskliga cellinjer som kan bilda tumörer i nakna möss. I det sammanhanget visade det sig att SW1088 bildade solida tumörer när den inokulerades subkutant i immundefekta värddjur, även om tumörutvecklingen krävde längre latensperioder jämfört med mer aggressiva glioblastomcellinjer. Detta tyder på en relativt sett mindre proliferativ eller mindre aggressiv fenotyp in vivo.

SW1088-cellerna uppvisar egenskaper som överensstämmer med astrocytiskt ursprung och används ofta inom neuroonkologisk forskning för att modellera gliom av lägre grad. Deras långsammare tumörutveckling in vivo jämfört med modeller för höggradiga glioblastom som U87MG eller U251 återspeglar biologiska egenskaper som är relevanta för astrocytomens patologi. Genomisk och transkriptomisk profilering av SW1088 har bidragit till förståelsen av de molekylära skillnaderna mellan olika gliomsubtyper. Dessa celler kanske dock inte helt återger fenotypen för höggradiga gliom på grund av sin lägre proliferation och minskade förmåga till snabb tumörbildning, vilket gör dem till en lämpligare modell för att studera gliom i tidigare stadier eller mindre aggressiva gliom.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring