SW 1088

SW1088-cellelinjen er en human gliomlinje som ble etablert fra en tumorbiopsi av hjernebarken. Den er histologisk klassifisert som et astrocytom, og ble opprinnelig rapportert i en studie av tumorogene humane cellelinjer som var i stand til å danne svulster i nakne mus. I den sammenheng ble det vist at SW1088 kunne danne solide svulster når den ble inokulert subkutant i immundefekte verter, selv om svulstutviklingen krevde lengre latensperioder sammenlignet med mer aggressive glioblastomcellelinjer. Dette tyder på en relativt mindre proliferativ eller mindre aggressiv fenotype in vivo.

SW1088-celler har egenskaper som er forenlige med astrocytisk opprinnelse, og brukes ofte i nevroonkologisk forskning for å modellere gliomer av lavere grad. Deres langsommere in vivo-tumorigenisitet sammenlignet med høygradig glioblastom-modeller som U87MG eller U251 gjenspeiler biologiske egenskaper som er relevante for astrocytom-patologi. Genomisk og transkriptomisk profilering av SW1088 har bidratt til å forstå de molekylære forskjellene mellom gliomsubtypene. Det er imidlertid ikke sikkert at disse cellene fullt ut rekapitulerer fenotypen til høygradig gliom på grunn av deres lavere proliferasjon og reduserte evne til rask tumordannelse, noe som gjør dem til en mer egnet modell for å studere gliomer i tidligere stadier eller mindre aggressive gliomer.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring