SW 1088

SW1088-cellelinjen er en human gliom-afledt linje, der er etableret fra en tumorbiopsi af hjernebarken. Den er histologisk klassificeret som et astrocytom og blev oprindeligt rapporteret i en undersøgelse af tumorigeniske humane cellelinjer, der var i stand til at danne tumorer i nøgne mus. I den sammenhæng viste det sig, at SW1088 kunne danne solide tumorer, når den blev podet subkutant i immundefekte værter, selvom tumorudviklingen krævede længere latensperioder sammenlignet med mere aggressive glioblastom-cellelinjer. Dette tyder på en relativt mindre proliferativ eller mindre aggressiv fænotype in vivo.

SW1088-celler udviser egenskaber, der stemmer overens med astrocytisk oprindelse og bruges ofte i neuroonkologisk forskning til at modellere gliomer af lavere grad. Deres langsommere in vivo-tumorigenicitet sammenlignet med højgradsglioblastom-modeller som U87MG eller U251 afspejler biologiske egenskaber, der er relevante for astrocytom-patologi. Genomisk og transkriptomisk profilering af SW1088 har bidraget til forståelsen af molekylære forskelle mellem gliomundertyper. Men disse celler rekapitulerer måske ikke fuldt ud højgradsgliomfænotypen på grund af deres lavere spredning og reducerede evne til hurtig tumordannelse, hvilket gør dem til en mere egnet model til at studere gliomer i tidligere stadier eller mindre aggressive gliomer.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring