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SW 1088
Tecido
Cérebro
Doença
Astrocitoma
Sinónimos
SW-1088, SW 1088

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SW 1088

Cell line · Número do produto 305879

A linha celular SW1088 é uma linha derivada de um glioma humano, estabelecida a partir de uma biópsia tumoral do córtex cerebral. É classificada histologicamente como um astrocit...

€550.00sem impostos nem portes de envio

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01Informações gerais

Descrição

A linha celular SW1088 é uma linha derivada de glioma humano estabelecida a partir de uma biopsia de tumor do córtex cerebral. É classificada histologicamente como um astrocitoma e foi originalmente descrita num estudo de linhas celulares humanas tumorigénicas capazes de formar tumores em ratinhos nus. Nesse contexto, foi demonstrado que a SW1088 formava tumores sólidos quando inoculada por via subcutânea em hospedeiros imunodeficientes, embora o desenvolvimento do tumor exigisse períodos de latência mais longos em comparação com linhas celulares de glioblastoma mais agressivas. Este facto sugere um fenótipo relativamente menos proliferativo ou menos agressivo in vivo.

As células SW1088 apresentam caraterísticas consistentes com a origem astrocítica e são habitualmente utilizadas na investigação em neuro-oncologia para modelar gliomas de grau inferior. A sua tumorigenicidade in vivo mais lenta em comparação com modelos de glioblastoma de alto grau, como o U87MG ou o U251, reflecte caraterísticas biológicas relevantes para a patologia do astrocitoma. O perfil genómico e transcriptómico da SW1088 contribuiu para a compreensão das diferenças moleculares entre os subtipos de glioma. No entanto, estas células podem não recapitular totalmente o fenótipo do glioma de alto grau devido à sua menor proliferação e capacidade reduzida de formação rápida de tumores, o que as torna um modelo mais adequado para o estudo de gliomas em fase inicial ou menos agressivos.

Tecido
Cérebro
Doença
Astrocitoma
Sinónimos
  • SW-1088
  • SW 1088

02Classificação

Organismo
Humano
Sexo
Masculino
Propriedades de crescimento
Aderente
Nível de biossegurança
1

03Características

Morfologia
Fibroblastos
Tumorigénico
Sim; Sim, em ratinhos nus
Cariótipo
Hipertriplóide; número modal = 72 a 74. A taxa de ploidias superiores foi de 4,2%. A maioria dos cromossomas era morfologicamente normal. Três cromossomas marcadores eram comuns a todas as células: del(1) (q11), der (9)t(7;?;9) (q11?;?;p24), e der (10)t(4;10) (q21;q15), O der (9) estava emparelhado em quase 50% das células. Normalmente um, mas ocasionalmente três minutos duplos (DM) foram observados em algumas células. Na maioria das células foram observadas cinco cópias dos cromossomas normais N5, N7 e N20. A presença de cromossomas Y foi confirmada na preparação corada com QM.

04Identificadores

Referência
SW 1088 (número de catálogo Cytion 305879)
Número de identificação fiscal do NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1715

05Expressão e suscetibilidade

Expressão do antígeno
Tipo de sangue A; Rh+
Isoenzimas
AK-1, 1 ES-D, 1 G6PD, B GLO-I, 1 Me-2, 1-2 PGM1, 1-2 PGM3, 1
Perfil mutacional
Mutações: NRAS, Simples, p.Gln61Lys (c.181C>A), Heterozigótico (Cosmic-CLP=909745), TP53, Simples, p.Arg273Cys (c.817C>T), Homozigótico

06Manuseamento e cultura

Atmosfera de incubação

37°C, 5%CO2, atmosfera humidificada.

Renovação de fluidos
2 a 3 vezes por semana
Descongelamento e cultura
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Controlo de qualidade e criopreservação

Esterilidade

A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.

Meio de congelação
Como meio de criopreservação, utilizamos um meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% DMSO para uma viabilidade pós-descongelamento adequada, ou CM-1 (número de catálogo Cytion 800100), que inclui osmoprotectores optimizados e estabilizadores metabólicos para melhorar a recuperação e reduzir o stress induzido pela crio.
Condições de armazenamento

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

Condições de envio

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.

08Doador

Idade do dador
72 anos
Etnia
Caucasiano