SW 1088

Garis sel SW1088 adalah garis turunan glioma manusia yang dibuat dari biopsi tumor korteks serebral. Ini diklasifikasikan secara histologis sebagai astrositoma dan pada awalnya dilaporkan dalam sebuah studi tentang garis sel manusia tumorigenik yang mampu membentuk tumor pada tikus telanjang. Dalam konteks tersebut, SW1088 terbukti membentuk tumor padat ketika diinokulasikan secara subkutan ke dalam inang yang mengalami defisiensi imun, meskipun perkembangan tumor membutuhkan periode laten yang lebih lama dibandingkan dengan garis sel glioblastoma yang lebih agresif. Hal ini menunjukkan fenotipe yang relatif kurang proliferatif atau kurang agresif secara in vivo.

Sel SW1088 menunjukkan karakteristik yang konsisten dengan asal astrositik dan umumnya digunakan dalam penelitian neuro-onkologi untuk memodelkan glioma tingkat rendah. Tumorigenitas in vivo yang lebih lambat dibandingkan dengan model glioblastoma tingkat tinggi seperti U87MG atau U251 mencerminkan fitur biologis yang relevan dengan patologi astrositoma. Profil genom dan transkriptomik SW1088 telah berkontribusi dalam memahami perbedaan molekuler di antara subtipe glioma. Namun, sel-sel ini mungkin tidak sepenuhnya merekapitulasi fenotipe glioma bermutu tinggi karena proliferasinya yang lebih rendah dan berkurangnya kapasitas untuk pembentukan tumor yang cepat, menjadikannya model yang lebih cocok untuk mempelajari glioma tahap awal atau kurang agresif.

37°C, 5%_CO2, atmosfer yang dilembabkan.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

Di Cytion, kami mendukung kualitas dan kelangsungan hidup produk kami. Kami menjamin bahwa sel kami akan dapat bertahan hidup pada awal kultur selama 60 hari setelah pengiriman dari fasilitas kami. Kami menjamin bahwa semua bahan sesuai dengan spesifikasi yang dijelaskan dalam Sertifikat Analisis dan / atau Lembar Produk

Untuk detail lengkap, silakan merujuk ke <a href=""/Siapa-kami-Garansi/Garansi/"" hreflang=""x-default"">Pernyataan Jaminan kami