SW 1088

SW1088 hücre hattı, serebral korteksin tümör biyopsisinden oluşturulan insan glioma türevi bir hattır. Histolojik olarak astrositom olarak sınıflandırılır ve ilk olarak çıplak farelerde tümör oluşturabilen tümörijenik insan hücre hatları üzerine yapılan bir çalışmada rapor edilmiştir. Bu bağlamda, SW1088'in immün yetmezliği olan konakçılara deri altından aşılandığında solid tümörler oluşturduğu gösterilmiştir, ancak tümör gelişimi daha agresif glioblastoma hücre hatlarına kıyasla daha uzun gecikme süreleri gerektirmiştir. Bu da in vivo ortamda nispeten daha az proliferatif ya da daha az agresif bir fenotipe işaret etmektedir.

SW1088 hücreleri astrositik kökenle tutarlı özellikler sergiler ve nöro-onkoloji araştırmalarında düşük dereceli gliomları modellemek için yaygın olarak kullanılır. U87MG veya U251 gibi yüksek dereceli glioblastoma modellerine kıyasla daha yavaş in vivo tümörijenisiteleri, astrositoma patolojisiyle ilgili biyolojik özellikleri yansıtmaktadır. SW1088'in genomik ve transkriptomik profili, glioma alt tipleri arasındaki moleküler farklılıkların anlaşılmasına katkıda bulunmuştur. Bununla birlikte, bu hücreler daha düşük proliferasyon ve hızlı tümör oluşumu için azaltılmış kapasiteleri nedeniyle yüksek dereceli glioma fenotipini tam olarak yansıtmayabilir, bu da onları daha erken evre veya daha az agresif gliomaları incelemek için daha uygun bir model haline getirir.

37°C, %5_CO2, nemlendirilmiş atmosfer.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mikoplazma kontaminasyonu hem PCR tabanlı tahliller hem de lüminesans tabanlı mikoplazma tespit yöntemleri kullanılarak dışlanır.

Bakteriyel, fungal veya maya kontaminasyonu olmadığından emin olmak için hücre kültürleri günlük görsel incelemelere tabi tutulur.

Uzun süreli muhafaza için flakonları yaklaşık -150 ila -196 °C'de buhar fazlı sıvı nitrojen içine yerleştirin. 80 °C'de saklama yalnızca sıvı nitrojene aktarılmadan önce kısa bir ara adım olarak kabul edilebilir.

Kriyoprezerve edilmiş hücre hatları, nakliye boyunca yaklaşık -78 °C'yi korumak için yeterli soğutucu akışkan içeren, onaylanmış, yalıtılmış ambalajlarda kuru buz üzerinde gönderilir. Teslim aldığınızda, kabı hemen inceleyin ve flakonları gecikmeden uygun depoya aktarın.

Cytion olarak ürünlerimizin kalitesinin ve canlılığının arkasındayız. Hücrelerimizin, tesislerimizden sevkiyattan sonra 60 gün boyunca kültürün başlangıcında canlı olacağını garanti ediyoruz. Tüm malzemelerin Analiz Sertifikası ve/veya Ürün Sayfasında açıklanan özelliklere uygun olduğunu garanti ediyoruz

Tüm ayrıntılar için lütfen <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garanti Beyanımıza bakın