Премини към съдържанието
SW 1088
Тъкан
Мозък
Заболяване
Астроцитом
Синоними
SW-1088, SW 1088

Документи

SW 1088

Cell line · Номер на продукта 305879

Клетъчната линия SW1088 е линия, получена от човешки глиом, създадена въз основа на биопсия на тумор от мозъчната кора. Хистологично тя се класифицира като астроцит...

€550.00без ДДС и доставка

Персонализиране / Препоръки

На склад
Лот
Препоръчани (най-новата партида)
  • CoA
1

01Обща информация

Описание

Клетъчната линия SW1088 е човешка глиомна линия, получена от туморна биопсия на мозъчната кора. Хистологично тя е класифицирана като астроцитом и първоначално е докладвана при изследване на туморогенни човешки клетъчни линии, способни да образуват тумори в голи мишки. В този контекст е доказано, че SW1088 образува солидни тумори, когато е инокулирана подкожно в имунодефицитни гостоприемници, въпреки че развитието на тумора изисква по-дълъг латентен период в сравнение с по-агресивните глиобластомни клетъчни линии. Това предполага относително по-малко пролиферативен или по-малко агресивен фенотип in vivo.

Клетките SW1088 притежават характеристики, съответстващи на астроцитен произход, и обикновено се използват в невроонкологичните изследвания за моделиране на глиоми от по-нисък клас. Тяхната по-бавна туморогенност in vivo в сравнение с моделите на високостепенни глиобластоми като U87MG или U251 отразява биологичните характеристики, свързани с патологията на астроцитомите. Геномното и транскриптомното профилиране на SW1088 допринесе за разбирането на молекулярните различия между подтиповете глиоми. Въпреки това тези клетки може да не пресъздават напълно фенотипа на високостепенните глиоми поради по-ниската им пролиферация и намалената им способност за бързо образуване на тумори, което ги прави по-подходящ модел за изучаване на по-ранни стадии или по-малко агресивни глиоми.

Тъкан
Мозък
Заболяване
Астроцитом
Синоними
  • SW-1088
  • SW 1088

02Класификация

Организъм
Човек
Секс
Мъж
Свойства, свързани с растежа
Привърженик
Ниво на биологична безопасност
1

03Характеристики

Морфология
Фибробласти
Туморогенен
Да; Да, при голи мишки
Кариотип
Хипертриплоиден; модално число = 72 до 74. Честотата на по-високите плоиди е 4,2 %. Повечето хромозоми бяха морфологично нормални. Три маркерни хромозоми бяха общи за всички клетки: del(1) (q11), der (9)t(7;?;9) (q11?;?;p24) и der (10)t(4;10) (q21;q15)., Der (9) беше сдвоена в почти 50% от клетките. Обикновено една, но понякога и три двойни минути (ДМ) се наблюдават в няколко клетки. В повечето клетки се наблюдаваха пет копия на нормалните N5, N7 и N20., X и Y бяха сдвоени. Наличието на Y хромозоми беше потвърдено в оцветения с QM препарат.

04Идентификатори

Източник
SW 1088 (каталожен номер 305879 на Cytion)
Данъчен идентификационен номер в NCBI
9606
Целозавър
CVCL_1715

05Проява и предразположеност

Експресия на антигена
Кръвна група А; Rh+
Изоензими
AK-1, 1 ES-D, 1 G6PD, B GLO-I, 1 Me-2, 1-2 PGM1, 1-2 PGM3, 1
Мутационен профил
Мутация: NRAS, Simple, p.Gln61Lys (c.181C>A), хетерозиготен (Cosmic-CLP=909745), TP53, Simple, p.Arg273Cys (c.817C>T), хомозиготен

06Обработка и отглеждане

Атмосфера за инкубация

37°C, 5%CO2, овлажнена атмосфера.

Обновяване на течността
2 до 3 пъти седмично
Размразяване и култивиране
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Контрол на качеството и криоконсервация

Стерилност

Замърсяването с микоплазма се изключва както чрез PCR-базирани анализи, така и чрез луминесцентни методи за откриване на микоплазма.

За да се гарантира, че няма бактериално, гъбично или дрождево замърсяване, клетъчните култури се подлагат на ежедневни визуални проверки.

Среда за замразяване
Като среда за криоконсервация използваме пълна среда за растеж (включително FBS) + 10% DMSO за адекватна жизнеспособност след размразяване или CM-1 (каталожен номер 800100 на Cytion), която включва оптимизирани осмопротектори и метаболитни стабилизатори за подобряване на възстановяването и намаляване на криоиндуцирания стрес.
Условия за съхранение

За дълготрайно съхранение поставете флаконите в течен азот в парна фаза при температура около -150 до -196 °C. Съхранението при -80 °C е приемливо само като кратък междинен етап преди прехвърлянето в течен азот.

Условия за доставка

Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед в утвърдени, изолирани опаковки с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение.

08Дарител

Възраст на донора
72 години
Етническа принадлежност
Кавказки