Skip to content
Tế bào HROHep03
Tissue
Gan
Disease
Ung thư tuyến nguyên phát, giai đoạn T0NxMx, độ 3
Metastatic site
Không áp dụng (giai đoạn TNM: T0NxMx; không có di căn xa được xác nhận tại thời điểm lấy mẫu)

Documents

Tế bào HROHep03

Cell line · Product number 300197

HROHep03 is a human hepatocellular adenocarcinoma cell line established from the primary liver tumor of a 71-year-old Caucasian female patient within the ...

€800.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

HROHep03 là dòng tế bào ung thư biểu mô tuyến gan ở người, được phân lập từ khối u gan nguyên phát của một bệnh nhân nữ da trắng 71 tuổi, thuộc chuỗi ngân hàng sinh học HRO về các dòng tế bào ung thư có nguồn gốc từ bệnh nhân do Tiến sĩ Michael Linnebacher phát triển từ năm 2006. Khối u được phân loại là ung thư biểu mô tuyến nguyên phát ở giai đoạn TNM T0NxMx, cấp độ 3, phản ánh một trường hợp ung thư biểu mô tuyến gan cấp độ cao mà không có di căn xa được xác nhận tại thời điểm thu thập mô. HROHep03 phát triển dưới dạng lớp đơn bám dính với hình thái giống tế bào sợi và đã được xác nhận không chứa các virus gây bệnh ở người như HBV, HCV và HIV, phù hợp với các tiêu chuẩn kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt của chuỗi ngân hàng sinh học Linnebacher.

HROHep03 có thể được ứng dụng trong nghiên cứu ung thư biểu mô tuyến tế bào gan, nghiên cứu sinh học tế bào khối u gan độ cao, thử nghiệm độ nhạy cảm và kháng thuốc (sorafenib, cisplatin, 5-FU), các thử nghiệm xâm lấn và di chuyển của khối u gan, cũng như phân tích con đường phân tử. Là một phần của ngân hàng sinh học HRO, dòng tế bào này cung cấp nguồn tài nguyên sinh học đặc hiệu cho từng bệnh nhân, có thể được kết hợp với vật liệu miễn dịch tương ứng từ cùng một bệnh nhân để phục vụ nghiên cứu ung thư cá nhân hóa. Hình thái giống tế bào sợi của dòng tế bào này giúp phân biệt về mặt biểu hiện so với các dòng HCC giống tế bào gan phổ biến hơn và có thể phản ánh các đặc điểm chuyển đổi biểu mô-mô liên kết (epithelial-to-mesenchymal) thu được trong quá trình tiến triển khối u hoặc thích nghi trong ống nghiệm.

Tissue
Gan
Disease
Ung thư tuyến nguyên phát, giai đoạn T0NxMx, độ 3
Metastatic site
Không áp dụng (giai đoạn TNM: T0NxMx; không có di căn xa được xác nhận tại thời điểm lấy mẫu)
Applications
Nghiên cứu về ung thư biểu mô tuyến gan; mô hình hóa ung thư gan (HCC) độ ác tính cao; thử nghiệm độ nhạy cảm với thuốc (sorafenib, cisplatin, 5-FU); sự xâm lấn và di căn của khối u gan; các nghiên cứu sử dụng ngân hàng sinh học HRO phù hợp với từng bệnh nhân

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
GMO status
Non-GMO
GMO status details
No genetic modification; wildtype patient-derived hepatic adenocarcinoma cell line established by PD Dr. Linnebacher. Confirmed free of HBV, HCV, HIV.
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
Tế bào giống fibroblast
Cell type
Giống tế bào sợi (ung thư tế bào gan)
Doubling time
khoảng 48 đến 72 giờ

04Identifiers

Citation
HROHep03 (Số catalog Cytion 300197)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_2U72

05Expression and susceptibility

Viruses
Không chứa các virus gây bệnh cho người như HBV, HCV, HIV.

06Handling and culture

Culture medium
DMEM:Ham's F12 (tỷ lệ 1:1), chứa: 3,1 g/L glucose, chứa: 2,5 mM L-glutamine, chứa: 15 mM HEPES, chứa: 0,5 mM natri pyruvate, chứa: 1,2 g/L NaHCO₃ (Số hiệu sản phẩm Cytion 820400a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO₂, môi trường ẩm.

Supplements
Bổ sung 10% huyết thanh bò phôi (FBS) vào môi trường nuôi cấy
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Loại bỏ môi trường nuôi cấy cũ khỏi các tế bào bám dính và rửa chúng bằng PBS không chứa canxi và magiê. Đối với bình T25, sử dụng 3-5 ml PBS, và đối với bình T75, sử dụng 5-10 ml. Sau đó, phủ hoàn toàn các tế bào bằng Accutase, sử dụng 1-2 ml cho bình T25 và 2,5 ml cho bình T75. Để tế bào ủ ở nhiệt độ phòng trong 8-10 phút để tách chúng ra. Sau khi ủ, nhẹ nhàng trộn tế bào với 10 ml môi trường để tái phân tán chúng, sau đó ly tâm ở 300xg trong 3 phút. Loại bỏ dịch trên, tái phân tán tế bào trong môi trường tươi và chuyển chúng vào các bình mới đã chứa môi trường tươi.
Split ratio
1 đến 3
Seeding density
2 × 10⁴ tế bào/cm²
Fluid renewal
Mỗi 3 đến 5 ngày
Post-thaw recovery
2 ngày
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Freeze medium
Như một môi trường bảo quản đông lạnh, chúng tôi sử dụng môi trường tăng trưởng hoàn chỉnh (bao gồm FBS) + 10% DMSO để đảm bảo độ sống sau khi rã đông, hoặc CM-1 (mã sản phẩm Cytion 800100), bao gồm các chất bảo vệ thẩm thấu và chất ổn định chuyển hóa được tối ưu hóa để cải thiện quá trình phục hồi và giảm stress do đông lạnh gây ra.
Storage conditions

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Shipping conditions

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

08Donor

Donor age
71 năm
Ethnicity
Người da trắng