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HROHep03 세포
티슈
간
질병
원발성 선암종, T0NxMx 병기, 3등급
전이 부위
해당 사항 없음 (TNM 병기 T0NxMx; 검체 채취 시점에 확인된 원격 전이가 없음)

HROHep03 세포

Cell line · 제품 번호 300197

HROHep03은 ...에서 71세 백인 여성 환자의 원발성 간 종양에서 확립된 인간 간세포 선암 세포주입니다.

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롯
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1

01일반 정보

설명

HROHep03은 2006년부터 PD Dr. Michael Linnebacher가 개발한 환자 유래 종양 세포주 시리즈인 HRO 바이오뱅크에 포함된, 71세 백인 여성 환자의 원발성 간 종양에서 확립된 인간 간세포 선암 세포주입니다. 이 종양은 TNM 병기 T0NxMx, 등급 3의 원발성 선암으로 분류되었으며, 이는 조직 채취 당시 확인된 원격 전이가 없는 고등급 간 선암을 반영합니다. HROHep03은 섬유아세포와 유사한 형태를 띠며 부착성 단층으로 증식하며, 린네바허 바이오뱅크 시리즈의 엄격한 품질 관리 기준에 따라 인체 병원성 바이러스인 HBV, HCV 및 HIV가 없는 것으로 확인되었습니다.

HROHep03은 간세포 선암 연구, 고등급 간 종양 세포 생물학 연구, 약물 감수성 및 내성 검사(소라페닙, 시스플라틴, 5-FU), 간 종양 침윤 및 이동 분석, 분자 경로 분석에 활용될 수 있습니다. HRO 바이오뱅크의 일부인 이 세포주는 개인 맞춤형 종양학 연구를 위해 동일한 환자의 일치하는 면역학적 물질과 결합할 수 있는 환자 특이적 생물학적 자원을 제공합니다. 이 세포주의 섬유모세포와 유사한 형태는 더 흔한 간세포와 유사한 HCC 세포주와 표현형적으로 구별되며, 종양 진행 과정이나 체외 적응 과정에서 획득한 상피-중간엽 전이 특성을 반영할 수 있습니다.

티슈
간
질병
원발성 선암종, T0NxMx 병기, 3등급
전이 부위
해당 사항 없음 (TNM 병기 T0NxMx; 검체 채취 시점에 확인된 원격 전이가 없음)
응용 분야
간세포 선암 연구; 고등급 간세포암(HCC) 모델링; 약물 민감도 검사(소라페닙, 시스플라틴, 5-FU); 간 종양의 침윤 및 이동; 환자 대조형 HRO 바이오뱅크 연구

02분류

생물체
인간
성
여성
성장 특성
준수자
유전자 변형 여부
비유전자변형
유전자 변형 생물(GMO) 여부 상세 정보
No genetic modification; wildtype patient-derived hepatic adenocarcinoma cell line established by PD Dr. Linnebacher. Confirmed free of HBV, HCV, HIV.
생물안전 등급
1

03특징

형태학
섬유아세포 유사
세포 유형
섬유아세포 유사형 (간세포암)
배가 시간
약 48~72시간

04식별자

인용
HROHep03(사이티온 카탈로그 번호 300197)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_2U72

05발현 및 감수성

바이러스
인간 병원성 바이러스 HBV, HCV, HIV 무함유.

06취급 및 배양

배지
DMEM:햄의 F12(1:1), w: 3.1 g/L 포도당, w: 2.5mM L-글루타민, w: 15mM HEPES, w: 0.5mM 피루브산 나트륨, w: 1.2 g/L NaHCO3 (Cytion 제품 번호 820400a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
분할 비율
1~3
파종 밀도
2 x 10⁴ 세포/cm²
유체 교체
3~5일마다
해동 후 회복
2일
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

기증자 연령
71년
민족
백인