الانتقال إلى المحتوى
COS-7
الأنسجة
الكلى
المرادفات
Cos-7, COS7, Cos7, CV-1 in Origin Simian-7

المستندات

COS-7

Cell line · رقم المنتج 605470

COS-7 cells are a fibroblast-like cell line derived from African green monkey kidney tissue and are a vital resource in research, particularly for their h...

€430.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن
متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

خلايا COS-7 هي خط خلايا شبيهة بالأرومة الليفية مشتقة من نسيج كلية القرد الأفريقي الأخضر، وهي مورد حيوي في الأبحاث، خاصةً بسبب كفاءتها العالية في نقل البروتينات المؤتلفة، مما يجعلها خياراً شائعاً للتعبير عن البروتينات المؤتلفة. تُشتق خلايا COS-7 من خط الخلايا CV-1 ويتم تحويلها بنموذج متحور من فيروس القرد 40 (SV40)، والذي يتضمن أصل التكاثر الذي يسمح بالتكاثر العرضي للبلازميدات المنقولة التي تحتوي على أصل التكاثر SV40.

يتم تسهيل نقل العدوى لخلايا COS-7 بواسطة كواشف نقل مثل ليبوفيكتامين، بكفاءة تعكس تلك التي لوحظت في خلايا هيلا. يمكن للطرق التقليدية تحقيق كفاءة نقل تصل إلى 80% في خلايا COS-7، مما يدل على سهولة التلاعب الجيني فيها. كما أن قدرة خلايا COS-7 على استيعاب البلازميدات الكبيرة وتكرارها، مما يؤدي إلى إنتاجية عالية من البروتينات المؤتلفة المرغوبة، يجعلها موردًا لا يقدر بثمن لمختلف التطبيقات، بما في ذلك دراسات التعبير الجيني، وتحقيقات مسار نقل الإشارات، وإنتاج البروتينات للتحليلات الكيميائية الحيوية.

تُظهر خلايا COS-7 حساسية قوية للفيروسات المختلفة، مما يجعلها نموذجًا ممتازًا لدراسات علم الفيروسات، بما في ذلك تحقيقات التفاعل بين الفيروس والمضيف، وتوضيح دورة الحياة الفيروسية، واختبار الأدوية المضادة للفيروسات. يتم الاستفادة من قابليتها لدخول الفيروس وتكاثره في دراسة آليات العدوى الفيروسية والتسبب في الأمراض والاستجابات الخلوية التي يثيرها الغزاة الفيروسيون. وبالتالي، تُستخدم خلايا COS-7 كأداة قيّمة في تطوير النواقل الفيروسية لأبحاث العلاج الجيني واللقاحات.

تُعد خلايا COS-7 حجر الزاوية في الأبحاث بسبب كفاءتها العالية في نقل العدوى وفائدتها في التعبير عن البروتين المؤتلف. كما أن سهولة التلاعب الجيني بها، إلى جانب قابليتها للتأثر بالفيروسات، يجعلها لا غنى عنها للدراسات في التعبير الجيني ونقل الإشارات وعلم الفيروسات وتطوير النواقل الفيروسية، مما يعزز دورها كأداة متعددة الاستخدامات في كل من العلوم البيولوجية الأساسية والتطبيقية.

الأنسجة
الكلى
التطبيقات
مضيف النقل. مناسب لنقل العدوى بالنواقل التي تتطلب التعبير عن مستضد SV40 T.
المرادفات
  • Cos-7
  • COS7
  • Cos7
  • CV-1 in Origin Simian-7

02التصنيف

كائن حي
القرد الأخضر الأفريقي
الجنس
ذكر
خصائص النمو
الملتزم
حالة الكائنات المعدلة وراثيًا
GMO-S1
تفاصيل حالة الكائنات المعدلة وراثيًا
GMO-S1: This African green monkey kidney-derived cell line (COS-7) contains the replication-deficient SV40 mutant pSV6-2 introduced by transfection, supporting immortalization. The construct is integrated into CV-2-derived cells. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
أرومة ليفية شبيهة بالأرومة الليفية
نوع الخلية
الأرومة الليفية

04المعرّفات

المرجع
COS-7 (الرقم الكتالوجي لسيتيون 605470)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9534
سيلوصور
CVCL_0224

05التعبير والقابلية للإصابة

قابلية الإصابة بالفيروس
SV40 (النمو الليتيكي)، SV40 tsA209 عند 40 درجة مئوية، طفرات SV40 مع حذف في المنطقة المبكرة
المنتجات
مستضد T

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
DMEM: DMEM:Ham's F12 (1:1)، ث: 3.1 جم/لتر جلوكوز، ث: 2.5 ملي مولار جلوتامين، ث: 15 ملي مولار هيبيس (15 ملي مولار هيبيس)، ث: 0.5 ملي مولار بيروفات الصوديوم، ث: 1.2 ملي مولار/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820400a)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
قم بتزويد الوسط ب 10٪ من ال FBS
كاشف التفكك
أكوتاس
إعادة الاستنبات
قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم، قم بتغطية الخلايا بالكامل باستخدام أكوتاز، باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد.
كثافة البذر
1 × 104 خلية/سم2 ستنتج طبقة متقاربة في حوالي 4 أيام
تجديد السوائل
2 إلى 3 مرات في الأسبوع
التعافي بعد ذوبان الجليد
بعد الذوبان، ضع الخلايا في طبق بمعدل 5 × 104 خلية/سم2 واترك الخلايا تتعافى من عملية التجميد وتلتصق لمدة 24 ساعة على الأقل.
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

08المانح

عمر المتبرع
للبالغين