Gå direkt till innehållet
COS-7
Vävnad
Njurar
Synonymer
Cos-7, COS7, Cos7, CV-1 in Origin Simian-7

COS-7

Cell line · Produktnummer 605470

COS-7 cells are a fibroblast-like cell line derived from African green monkey kidney tissue and are a vital resource in research, particularly for their h...

€430.00exkl. moms och frakt
Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

COS-7-celler är en fibroblastliknande cellinje som härrör från njurvävnad från afrikanska gröna apor och är en viktig resurs inom forskningen, särskilt för sin höga transfektionseffektivitet, vilket gör dem till ett populärt val för uttryck av rekombinanta proteiner. COS-7-cellerna härrör från CV-1-cellinjen och har transformerats med en mutantform av simianvirus 40 (SV40), som innehåller ett replikationsursprung som möjliggör episomal replikation av transfekterade plasmider som innehåller SV40-replikationsursprunget.

Transfektion av COS-7-celler underlättas av transfektionsreagens som Lipofectamine, med en effektivitet som speglar den som observerats i HeLa-celler. Konventionella metoder kan uppnå upp till 80% transfektionseffektivitet i COS-7-celler, vilket visar att de är lätta att manipulera genetiskt. COS-7-cellernas förmåga att ta emot stora plasmider och replikera dem, vilket leder till höga utbyten av de önskade rekombinanta proteinerna, gör dem till en ovärderlig resurs för olika tillämpningar, inklusive genuttrycksstudier, undersökningar av signaltransduktionsvägar och produktion av proteiner för biokemiska analyser.

COS-7-celler uppvisar en stark känslighet för olika virus, vilket gör dem till en utmärkt modell för virologiska studier, inklusive undersökningar av virus-värdinteraktion, belysning av virus livscykel och testning av antivirala läkemedel. Deras tillåtande förmåga att ta sig in och replikera virus utnyttjas för att studera mekanismerna för virusinfektion, patogenes och de cellulära svar som framkallas av virala inkräktare. COS-7-celler är därför ett värdefullt verktyg för utveckling av virala vektorer för genterapi och vaccinforskning.

COS-7-celler är en hörnsten i forskningen på grund av sin höga transfektionseffektivitet och användbarhet vid rekombinant proteinuttryck. Att de är lätta att manipulera genetiskt, i kombination med att de är mottagliga för virus, gör dem oumbärliga för studier av genuttryck, signaltransduktion, virologi och utveckling av virusvektorer, vilket befäster deras roll som ett mångsidigt verktyg inom både grundläggande och tillämpad biologisk vetenskap.

Vävnad
Njurar
Ansökningar
Värd för transfektion. Lämplig för transfektion med vektorer som kräver uttryck av SV40 T-antigen.
Synonymer
  • Cos-7
  • COS7
  • Cos7
  • CV-1 in Origin Simian-7

02Klassificering

Organism
Afrikansk grön apa
Kön
Man
Tillväxtegenskaper
Följsam
GMO-status
GMO-S1
Detaljer om GMO-status
GMO-S1: This African green monkey kidney-derived cell line (COS-7) contains the replication-deficient SV40 mutant pSV6-2 introduced by transfection, supporting immortalization. The construct is integrated into CV-2-derived cells. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosäkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Fibroblastliknande
Celltyp
Fibroblast

04Identifierare

Källa
COS-7 (Cytion katalognummer 605470)
NCBI-skattenummer
9534
Cellosaurus
CVCL_0224

05Uttryck och mottaglighet

Virusmottaglighet
SV40 (lytisk tillväxt), SV40 tsA209 vid 40 grader Celsius, SV40-mutanter med deletioner i den tidiga regionen
Produkter
T-antigen

06Hantering och odling

Odlingsmedium
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L glukos, w: 2,5 mM L-glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM natriumpyruvat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820400a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% FBS
Dissociationsmedel
Accutase
Vidareodling
Ta bort det gamla mediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS som saknar kalcium och magnesium. Använd 3-5 ml PBS för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar. Täck sedan cellerna helt med Accutase, använd 1-2 ml för T25-kolvar och 2,5 ml för T75-kolvar. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 8-10 minuter så att de lossnar. Efter inkubationen, blanda cellerna försiktigt med 10 ml medium för att resuspendera dem och centrifugera sedan vid 300xg i 3 minuter. Kassera supernatanten, resuspendera cellerna i färskt medium och överför dem till nya kolvar som redan innehåller färskt medium.
Såtäthet
1 x 104 celler/cm2 ger ett konfluent skikt efter cirka 4 dagar.
Vätskeförnyelse
2 till 3 gånger per vecka
Återhämtning efter upptining
Efter upptining, plattlägg cellerna med 5 x 104 celler/cm2 och låt cellerna återhämta sig från frysprocessen och fästa i minst 24 timmar.
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

08Donator

Donatorns ålder
Vuxen