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COS-7
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Cos-7, COS7, Cos7, CV-1 in Origin Simian-7

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COS-7

Cell line · 제품 번호 605470

COS-7 cells are a fibroblast-like cell line derived from African green monkey kidney tissue and are a vital resource in research, particularly for their h...

€430.00세금 및 배송비 별도

사용자 지정 / 추천 사항

재고 있음
롯
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  • CoA
1

01일반 정보

설명

COS-7 세포는 아프리카 녹색 원숭이 신장 조직에서 유래한 섬유아세포 유사 세포주로, 특히 높은 감염 효율로 인해 재조합 단백질의 발현에 널리 사용되는 연구용 자원입니다. COS-7 세포는 CV-1 세포주에서 추출하여 시미안 바이러스 40(SV40)의 돌연변이 형태로 형질 전환한 것으로, SV40 복제 기원을 포함하는 감염된 플라스미드의 에피솜 복제를 가능하게 하는 복제 기원을 포함하고 있습니다.

COS-7 세포의 감염은 리포펙타민과 같은 감염 시약에 의해 촉진되며, 효율성은 HeLa 세포에서 관찰된 것과 유사합니다. 기존 방법은 COS-7 세포에서 최대 80%의 감염 효율을 달성할 수 있어 유전자 조작의 용이성을 보여줍니다. 대형 플라스미드를 수용하고 이를 복제하여 원하는 재조합 단백질의 높은 수율로 이어지는 COS-7 세포의 능력은 유전자 발현 연구, 신호 전달 경로 조사, 생화학 분석용 단백질 생산 등 다양한 응용 분야에 매우 귀중한 자원이 됩니다.

COS-7 세포는 다양한 바이러스에 대한 감수성이 강하기 때문에 바이러스-숙주 상호작용 조사, 바이러스 수명 주기 규명, 항바이러스 약물 테스트 등 바이러스학 연구에 탁월한 모델입니다. 바이러스 침입과 복제에 대한 허용성은 바이러스 감염 메커니즘, 발병 기전, 바이러스 침입자가 유발하는 세포 반응을 연구하는 데 활용됩니다. 따라서 COS-7 세포는 유전자 치료 및 백신 연구를 위한 바이러스 벡터 개발에 중요한 도구로 사용됩니다.

COS-7 세포는 높은 감염 효율과 재조합 단백질 발현에 대한 유용성으로 인해 연구의 초석이 되고 있습니다. 유전자 조작의 용이성과 바이러스에 대한 감수성이 결합되어 유전자 발현, 신호 전달, 바이러스학 및 바이러스 벡터 개발 연구에 필수적이며 기초 및 응용 생물 과학 분야에서 다목적 도구로 그 역할을 공고히 하고 있습니다.

티슈
신장
응용 분야
감염 숙주. SV40 T 항원 발현이 필요한 벡터에 의한 감염에 적합합니다.
동의어
  • Cos-7
  • COS7
  • Cos7
  • CV-1 in Origin Simian-7

02분류

생물체
아프리카 녹색원숭이
성
남성
성장 특성
준수자
유전자 변형 여부
GMO-S1
유전자 변형 생물(GMO) 여부 상세 정보
GMO-S1: This African green monkey kidney-derived cell line (COS-7) contains the replication-deficient SV40 mutant pSV6-2 introduced by transfection, supporting immortalization. The construct is integrated into CV-2-derived cells. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
생물안전 등급
1

03특징

형태학
섬유아세포 유사
세포 유형
섬유아세포

04식별자

인용
COS-7(사이티온 카탈로그 번호 605470)
NCBI 세금 식별번호
9534
셀로사우루스
CVCL_0224

05발현 및 감수성

바이러스 감수성
SV40(용해성 성장), 섭씨 40도에서 SV40 tsA209, 초기 영역에 결실이 있는 SV40 돌연변이체
제품
T 항원

06취급 및 배양

배지
DMEM:햄의 F12(1:1), w: 3.1 g/L 포도당, w: 2.5mM L-글루타민, w: 15mM HEPES, w: 0.5mM 피루브산 나트륨, w: 1.2 g/L NaHCO3 (Cytion 제품 번호 820400a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
파종 밀도
1 x 10⁴ 세포/cm²는 약 4일 만에 융합층을 형성합니다.
유체 교체
주 2~3회
해동 후 회복
해동 후 세포를 5 x 10⁴ 세포/cm² 농도로 배지에 접종하고, 동결 과정으로부터 회복 및 부착이 완료될 때까지 최소 24시간 동안 배양합니다.
해동 및 배양

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

기증자 연령
성인