COS-7

Клетките COS-7 са фибробластоподобна клетъчна линия, получена от бъбречна тъкан на африканска зелена маймуна, и са жизненоважен ресурс в научните изследвания, особено поради високата им ефективност на трансфекция, което ги прави популярен избор за експресия на рекомбинантни протеини. Клетките COS-7 са получени от клетъчната линия CV-1 и са трансформирани с мутантна форма на вируса на симията 40 (SV40), която включва начало на репликация, позволяващо епизомална репликация на трансферирани плазмиди, съдържащи начало на репликация SV40.

Трансфектирането на COS-7 клетки се улеснява от реагенти за трансфектиране, като Lipofectamine, с ефективност, която отразява тази, наблюдавана при HeLa клетки. Конвенционалните методи могат да постигнат до 80 % ефективност на трансфекцията в COS-7 клетки, което показва, че те са лесни за генетична манипулация. Способността на COS-7 клетките да поемат големи плазмиди и да ги репликират, което води до високи добиви на желаните рекомбинантни протеини, ги прави безценен ресурс за различни приложения, включително проучвания на генната експресия, изследвания на пътищата на сигнална трансдукция и производство на протеини за биохимични анализи.

Клетките COS-7 проявяват силна чувствителност към различни вируси, което ги прави отличен модел за вирусологични изследвания, включително изследвания на взаимодействието между вируса и гостоприемника, изясняване на жизнения цикъл на вируса и тестване на антивирусни лекарства. Тяхната податливост на вирусно проникване и репликация се използва за изучаване на механизмите на вирусната инфекция, патогенезата и клетъчните реакции, предизвикани от вирусните нашественици. Вследствие на това клетките COS-7 служат като ценен инструмент при разработването на вирусни вектори за генна терапия и изследвания на ваксини.

Клетките COS-7 са крайъгълен камък в научните изследвания поради високата им ефективност на трансфекция и полезност при експресията на рекомбинантни протеини. Лесното им генетично манипулиране, съчетано с податливостта им към вируси, ги прави незаменими за изследвания в областта на генната експресия, сигналната трансдукция, вирусологията и разработването на вирусни вектори, което затвърждава ролята им на универсален инструмент както във фундаменталните, така и в приложните биологични науки.

37°C, 5%_CO2, овлажнена атмосфера.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Замърсяването с микоплазма се изключва както чрез PCR-базирани анализи, така и чрез луминесцентни методи за откриване на микоплазма.

За да се гарантира, че няма бактериално, гъбично или дрождево замърсяване, клетъчните култури се подлагат на ежедневни визуални проверки.

За дълготрайно съхранение поставете флаконите в течен азот в парна фаза при температура около -150 до -196 °C. Съхранението при -80 °C е приемливо само като кратък междинен етап преди прехвърлянето в течен азот.

Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед в утвърдени, изолирани опаковки с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение.

Ние в Cytion заставаме зад качеството и жизнеспособността на нашите продукти. Гарантираме, че нашите клетки ще бъдат жизнеспособни в началото на култивирането в продължение на 60 дни след изпращането им от нашите съоръжения. Гарантираме, че всички материали отговарят на спецификациите, описани в сертификата за анализ и/или продуктовата листа

За пълни подробности, моля, направете справка с нашата <a href=""/Кои сме ние/Гаранция/"" hreflang=""x-default"">Гаранционна декларация