COS-7

COS-7 細胞是一種源自非洲綠猴腎臟組織的成纖維細胞樣細胞系，是研究中不可或缺的資源，尤其因其轉染效率高，使其成為表達重組蛋白的熱門選擇。 COS-7 細胞源自 CV-1 細胞系，並經由一種突變型猿病毒 40（SV40）轉化而來；該病毒攜帶的複製起始點，可使含有 SV40 複製起始點的轉染質體進行環狀 DNA 複製。

透過 Lipofectamine 等轉染試劑可有效促進 COS-7 細胞的轉染，其轉染效率與 HeLa 細胞所觀察到的結果相當。採用傳統方法可在 COS-7 細胞中達到高達 80% 的轉染效率，彰顯其基因操作的便利性。 COS-7 細胞能夠容納大型質體並進行複製，從而產生高產量的目標重組蛋白，這使其成為各種應用中不可或缺的資源，包括基因表達研究、訊號傳導路徑調查，以及用於生化分析的蛋白質生產。

COS-7 細胞對各種病毒具有高度易感性，使其成為病毒學研究的絕佳模型，包括病毒與宿主相互作用研究、病毒生命週期闡明，以及抗病毒藥物測試。 研究人員利用其對病毒侵入與複製的容許性，來探究病毒感染的機制、致病機制，以及病毒入侵所引發的細胞反應。因此，COS-7 細胞在開發用於基因治療與疫苗研究的病毒載體方面，成為一項寶貴的工具。

由於 COS-7 細胞具有高轉染效率且適用於重組蛋白質表達，因此是研究領域的基石。 其易於進行基因操作的特性，加上對病毒的易感性，使其在基因表達、訊號傳導、病毒學以及病毒載體開發等研究中不可或缺，進一步鞏固了其作為基礎與應用生物科學領域中多功能工具的角色。

37°C，5% CO_₂，加濕環境。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法，排除支原體污染的可能性。

為確保無細菌、真菌或酵母菌污染，每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

若需長期保存，請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前，可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中，作為短期過渡步驟。

冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏，並裝於經驗證的隔熱包裝中，包裝內含有足夠的冷媒，以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後，請立即檢查容器，並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。

在 Cytion，我們對產品的品質與存活率提供保障。 我們保證，自本公司設施出貨後 60 天內，我們的細胞在培養開始時仍具存活能力。 我們保證所有材料均符合 分析證明書及／或產品說明書中所載的規格。

詳情請參閱我們的 《保固聲明》。