COS-7

COS-7細胞は、アフリカミドリザル腎臓組織由来の線維芽細胞様細胞株であり、特にその高いトランスフェクション効率により、組換えタンパク質の発現のための一般的な選択肢となっており、研究において重要なリソースである。COS-7細胞はCV-1細胞株から派生し、シミアンウイルス40（SV40）の変異型で形質転換されたもので、SV40複製起点を含むトランスフェクトプラスミドのエピソーム複製を可能にする複製起点を含んでいる。

COS-7細胞のトランスフェクションはLipofectamineのようなトランスフェクション試薬で容易にでき、その効率はHeLa細胞で観察されたものと同じである。従来の方法では、COS-7細胞で80％までのトランスフェクション効率を達成することができ、遺伝子操作が容易であることを示している。COS-7細胞は大きなプラスミドを収容し、それを複製する能力があり、目的の組換えタンパク質の高い収率につながるので、遺伝子発現研究、シグナル伝達経路の研究、生化学的分析用のタンパク質の生産など、様々な応用にとって貴重な資源である。

COS-7細胞は様々なウイルスに対して強い感受性を示し、ウイルス-宿主相互作用の研究、ウイルスのライフサイクルの解明、抗ウイルス薬の試験など、ウイルス学研究の優れたモデルとなっている。ウイルスの侵入と複製に対するその寛容性は、ウイルス感染のメカニズム、病原性、ウイルス侵入によって惹起される細胞応答を研究するために活用されている。その結果、COS-7細胞は遺伝子治療やワクチン研究のためのウイルスベクターの開発において貴重なツールとなっている。

COS-7細胞は、その高いトランスフェクション効率と組換えタンパク質発現における有用性から、研究の要となっている。その遺伝子操作の容易さとウイルスに対する感受性の高さは、遺伝子発現、シグナル伝達、ウイルス学、およびウイルスベクターの開発における研究に不可欠であり、基礎および応用生物科学における多目的なツールとしての役割を確固たるものにしている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。