COS-7

Las células COS-7 son una línea celular de tipo fibroblástico derivada de tejido renal de mono verde africano y constituyen un recurso vital para la investigación, especialmente por su alta eficiencia de transfección, lo que las convierte en una opción muy popular para la expresión de proteínas recombinantes. Las células COS-7 se derivan de la línea celular CV-1 y se transforman con una forma mutante del virus simio 40 (SV40), que incluye un origen de replicación que permite la replicación episómica de los plásmidos transfectados que contienen dicho origen de replicación del SV40.

La transfección de las células COS-7 se facilita mediante reactivos de transfección como la Lipofectamina, con una eficiencia similar a la observada en las células HeLa. Los métodos convencionales pueden alcanzar hasta un 80 % de eficiencia de transfección en las células COS-7, lo que demuestra su facilidad para la manipulación genética. La capacidad de las células COS-7 para alojar plásmidos de gran tamaño y replicarlos, lo que da lugar a altos rendimientos de las proteínas recombinantes deseadas, las convierte en un recurso invaluable para diversas aplicaciones, entre ellas los estudios de expresión génica, las investigaciones sobre las vías de transducción de señales y la producción de proteínas para análisis bioquímicos.

Las células COS-7 muestran una gran susceptibilidad a diversos virus, lo que las convierte en un excelente modelo para estudios de virología, incluyendo investigaciones sobre la interacción virus-huésped, la elucidación del ciclo de vida viral y las pruebas de fármacos antivirales. Su permisividad ante la entrada y replicación viral se aprovecha para estudiar los mecanismos de la infección viral, la patogénesis y las respuestas celulares provocadas por los invasores virales. En consecuencia, las células COS-7 sirven como una herramienta valiosa en el desarrollo de vectores virales para la terapia génica y la investigación de vacunas.

Las células COS-7 son un pilar fundamental de la investigación debido a su alta eficiencia de transfección y su utilidad en la expresión de proteínas recombinantes. Su facilidad para la manipulación genética, combinada con su susceptibilidad a los virus, las hace indispensables para estudios de expresión génica, transducción de señales, virología y el desarrollo de vectores virales, lo que consolida su papel como una herramienta versátil tanto en las ciencias biológicas básicas como en las aplicadas.

37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia.

Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y la viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante 60 días a partir de la fecha de envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales cumplen con las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o la Ficha del Producto.

Para obtener más detalles, consulte nuestra Declaración de garantía.