HT-1197

HT-1197 هو سلالة خلايا سرطان الظهارة البولية البشرية التي تم إنشاؤها من سرطان الخلايا الانتقالية عالي الدرجة في المثانة لدى مريض ذكر بالغ. تم اشتقاق هذا الخط من ورم متكرر بعد استئصال جراحي متعدد وأظهر سلوكاً سريرياً عدائياً مع انتشار النقائل قبل وفاة المريض. من الناحية المورفولوجية، تُظهر خلايا HT-1197 سمات طلائية، بما في ذلك وجود الحويصلات الدقيقة واللييفات اللولبية واللييفات اللونية والليزوميات كما لوحظ تحت المجهر الإلكتروني، مما يشير إلى أصلها الظهاري البولي. هذه الخلايا متميزة من حيث النمط النووي مع وجود كروموسومات مميزة يمكن تحديدها وتظهر القدرة على النمو في أجار لين، وهي سمة مميزة للنمو المستقل عن الرسو، وهي مولدة للأورام في كل من الفئران العارية والهامستر المثبط للمناعة.

على المستوى الجزيئي، يحتوي HT-1197 على العديد من الطفرات الرئيسية المسببة للأورام المرتبطة عادةً بسرطان المثانة. فهو يحمل طفرة S249C تنشيطية في FGFR3 وطفرة E545K في PIK3CA، وكلاهما منتشر في التسبب في سرطان المثانة البولي الظهاري. وبالإضافة إلى ذلك، يحتوي HT-1197 على طفرة Q61R في NRAS وطفرات في منطقة مروج TERT، مما يشير إلى تعزيز القدرة التكاثرية ونشاط التيلوميراز. وتتضمن حالة TP53 تغيرًا في ج.1094A>G، مما يشير إلى مزيد من الاضطراب في التحكم في دورة الخلية والاستقرار الجيني. يشير التوصيف الجينومي إلى أن HT-1197 ينتمي إلى مجموعة فرعية من خطوط خلايا سرطان الظهارة البولية التي تتميز بعدم الاستقرار الجينومي العالي والسمات الجزيئية التي تتفق مع النوع الفرعي الأكثر عدوانية وانتشاراً في العضلات من سرطان المثانة.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان