HT-1197

HT-1197은 성인 남성 환자의 방광의 고등급 전이성 세포 암종에서 확립된 인간 요로상피암 세포주입니다. 이 세포주는 여러 차례의 외과적 절제술 후 재발한 종양에서 유래되었으며 환자가 사망하기 전에 광범위한 전이를 동반한 공격적인 임상 양상을 보였습니다. 형태학적으로 HT-1197 세포는 전자 현미경으로 관찰된 미세 융모, 토노섬유, 데스모좀의 존재를 포함한 상피 특징을 나타내며, 이는 요로 상피 기원을 나타냅니다. 이 세포는 식별 가능한 마커 염색체로 핵형학적으로 구별되며, 고정 독립적 성장의 특징인 연성 한천에서 성장하는 능력을 보이며, 누드 마우스와 면역 억제 햄스터 모두에서 종양 생성성을 나타냅니다.

분자 수준에서 HT-1197은 방광암과 일반적으로 연관된 몇 가지 주요 발암성 돌연변이를 보유하고 있습니다. 이는 요로상피 방광암의 발병에 널리 퍼져 있는 FGFR3의 활성화 S249C 돌연변이와 PIK3CA의 E545K 돌연변이를 가지고 있습니다. 또한 HT-1197은 NRAS의 Q61R 돌연변이와 TERT 프로모터 영역의 돌연변이가 있어 증식 능력과 텔로머라제 활성이 강화된 것으로 나타났습니다. TP53 상태에는 c.1094A>G 변이가 포함되어 있어 세포 주기 제어 및 게놈 안정성의 혼란을 암시합니다. 게놈 프로파일링에 따르면 HT-1197은 높은 게놈 불안정성과 보다 공격적이고 근육 침습적인 방광암 아형과 일치하는 분자적 특징을 보이는 요로상피암 세포주 하위 집합에 속하는 것으로 나타났습니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다