Gå direkt till innehållet
HT-1197
Vävnad
Urinblåsa
Sjukdom
Återkommande carcinom i urinblåsan
Synonymer
HT 1197, HT1197, HT 1197.T

HT-1197

Cell line · Produktnummer 305800

HT-1197 is a human urothelial carcinoma cell line established from a high-grade transitional cell carcinoma of the bladder in an adult male patient. This ...

€550.00exkl. moms och frakt

Anpassning / Rekommendationer

Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

HT-1197 är en human urotelial carcinomcellinje som etablerats från ett höggradigt transitional cell carcinoma i urinblåsan hos en vuxen manlig patient. Denna cellinje härrörde från en återkommande tumör efter flera kirurgiska resektioner och uppvisade ett aggressivt kliniskt beteende med utbredda metastaser före patientens död. Morfologiskt uppvisar HT-1197-cellerna epiteliala egenskaper, inklusive förekomsten av mikrovilli, tonofibriller och desmosomer som observerats i elektronmikroskop, vilket indikerar deras uroteliala epiteliala ursprung. Dessa celler är karyotypiskt distinkta med identifierbara markörkromosomer och uppvisar förmåga att växa i mjuk agar, vilket är ett kännetecken för ankaroberoende tillväxt, och är tumörframkallande i både nakenmöss och immunsupprimerade hamstrar.

På molekylär nivå har HT-1197 flera viktiga onkogena mutationer som vanligen förknippas med cancer i urinblåsan. Den bär på en aktiverande S249C-mutation i FGFR3 och en E545K-mutation i PIK3CA, vilka båda är vanligt förekommande i patogenesen för urotelial blåscancer. HT-1197 har dessutom en Q61R-mutation i NRAS och mutationer i TERT-promotorregionen, vilket tyder på ökad proliferativ kapacitet och telomerasaktivitet. TP53-statusen inkluderar en c.1094A>G-förändring, vilket ytterligare tyder på störningar i cellcykelkontrollen och den genomiska stabiliteten. Genomisk profilering indikerar att HT-1197 tillhör en undergrupp av uroteliala cancercellinjer som kännetecknas av hög genomisk instabilitet och molekylära egenskaper som överensstämmer med den mer aggressiva, muskelinvasiva subtypen av blåscancer.

Vävnad
Urinblåsa
Sjukdom
Återkommande carcinom i urinblåsan
Synonymer
  • HT 1197
  • HT1197
  • HT 1197.T

02Klassificering

Organism
Människa
Kön
Man
Tillväxtegenskaper
Följsam
Biosäkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Tumörframkallande
Ja; Ja, i möss och hamstrar
Fördubblingstid
61 timmar

04Identifierare

Källa
HT-1197 (Cytion katalognummer 305800)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1291

05Uttryck och mottaglighet

Isoenzymer
G6PD, B
Mutationsprofil
Mutation: NRAS, enkel, p.Gln61Arg (c.182A>G), ospecificerad. Mutation, TERT, Simple, c.1-124C>T (c.228C>T) (C228T), ospecificerad, anmärkning=i promotorn. Mutation, TP53, enkel, p.His365Arg (c.1094A>G), ospecificerad

06Hantering och odling

Odlingsmedium
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion artikelnummer 820100a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% FBS
Dissociationsmedel
Accutase
Vätskeförnyelse
två gånger i veckan
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

08Donator

Donatorns ålder
44 år
Etnicitet
Kaukasisk