Gå direkte til indholdet
HT-1197
Væv
Urinblæren
Sygdom
Tilbagevendende blærekarcinom
Synonymer
HT 1197, HT1197, HT 1197.T

Dokumenter

HT-1197

Cell line · Varenummer 305800

HT-1197 is a human urothelial carcinoma cell line established from a high-grade transitional cell carcinoma of the bladder in an adult male patient. This ...

€550.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

HT-1197 er en human urotelial karcinomcellelinje, der er etableret fra et højgradigt overgangscellekarcinom i blæren hos en voksen mandlig patient. Denne linje stammer fra en tilbagevendende tumor efter flere kirurgiske resektioner og viste aggressiv klinisk adfærd med udbredte metastaser før patientens død. Morfologisk udviser HT-1197-celler epiteliale træk, herunder tilstedeværelsen af mikrovilli, tonofibriller og desmosomer, som observeret under elektronmikroskopi, hvilket indikerer deres urotheliale epiteliale oprindelse. Disse celler er karyotypisk forskellige med identificerbare markørkromosomer og viser evnen til at vokse i blød agar, et kendetegn for forankringsuafhængig vækst, og er tumorigeniske i både nøgenmus og immunsupprimerede hamstere.

På molekylært niveau har HT-1197 flere vigtige onkogene mutationer, der ofte forbindes med blærekræft. Den har en aktiverende S249C-mutation i FGFR3 og en E545K-mutation i PIK3CA, som begge er fremherskende i patogenesen af urotelial blærecarcinom. Derudover har HT-1197 en Q61R-mutation i NRAS og mutationer i TERT-promoterregionen, hvilket tyder på øget proliferativ kapacitet og telomeraseaktivitet. TP53-status omfatter en c.1094A>G-ændring, hvilket yderligere tyder på forstyrrelse af cellecykluskontrol og genomisk stabilitet. Genomisk profilering indikerer, at HT-1197 tilhører en undergruppe af uroteliale kræftcellelinjer, der er præget af høj genomisk ustabilitet og molekylære træk, der stemmer overens med den mere aggressive, muskelinvasive undertype af blærekræft.

Væv
Urinblæren
Sygdom
Tilbagevendende blærekarcinom
Synonymer
  • HT 1197
  • HT1197
  • HT 1197.T

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Mand
Vækstegenskaber
Tilhænger
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Tumorfremkaldende
Yeees; Ja, i mus og hamstere
Fordoblingstid
61 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
HT-1197 (Cytion katalognummer 305800)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1291

05Udtryk og modtagelighed

Isoenzymer
G6PD, B
Mutationsprofil
Mutation: NRAS, simpel, p.Gln61Arg (c.182A>G), uspecificeret. Mutation, TERT, Simple, c.1-124C>T (c.228C>T) (C228T), Uspecificeret, Note=I promoter. Mutation, TP53, Simple, p.His365Arg (c.1094A>G), uspecificeret

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion artikelnummer 820100a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Dissociationsreagens
Accutase
Væskeudskiftning
to gange om ugen
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
44 år
Etnisk tilhørsforhold
Kaukasisk