Gå til innholdet
HT-1197
Vev
Urinblæren
Sykdom
Tilbakevendende blærekarsinom
Synonymer
HT 1197, HT1197, HT 1197.T

Dokumenter

HT-1197

Cell line · Produktnummer 305800

HT-1197 is a human urothelial carcinoma cell line established from a high-grade transitional cell carcinoma of the bladder in an adult male patient. This ...

€550.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

HT-1197 er en human urotelial karsinomcellelinje som ble etablert fra et høygradig overgangscellekarsinom i blæren hos en voksen mannlig pasient. Denne linjen ble avledet fra en tilbakevendende tumor etter flere kirurgiske reseksjoner og viste aggressiv klinisk atferd med utbredte metastaser før pasientens død. Morfologisk sett har HT-1197-cellene epiteliale trekk, inkludert tilstedeværelsen av mikrovilli, tonofibriller og desmosomer som observert under elektronmikroskopi, noe som indikerer at de har urotelial epitelial opprinnelse. Disse cellene er karyotypisk distinkte med identifiserbare markørkromosomer og viser evne til å vokse i myk agar, et kjennetegn på forankringsuavhengig vekst, og er tumorigeniske i både nakne mus og immunsupprimerte hamstere.

På molekylært nivå har HT-1197 flere viktige onkogene mutasjoner som ofte forbindes med blærekreft. Den har en aktiverende S249C-mutasjon i FGFR3 og en E545K-mutasjon i PIK3CA, som begge er vanlige i patogenesen ved urotelial blærekarsinom. I tillegg har HT-1197 en Q61R-mutasjon i NRAS og mutasjoner i TERT-promoterregionen, noe som tyder på økt proliferativ kapasitet og telomeraseaktivitet. TP53-status inkluderer en c.1094A>G-endring, noe som ytterligere tyder på forstyrrelser i cellesykluskontroll og genomisk stabilitet. Genomisk profilering indikerer at HT-1197 tilhører en undergruppe av uroteliale kreftcellelinjer som kjennetegnes av høy genomisk ustabilitet og molekylære egenskaper som er forenlige med den mer aggressive, muskelinvasive undertypen av blærekreft.

Vev
Urinblæren
Sykdom
Tilbakevendende blærekarsinom
Synonymer
  • HT 1197
  • HT1197
  • HT 1197.T

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Mann
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Tumorinduserende
Ja; Ja, i mus og hamstere
Fordoblingstid
61 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
HT-1197 (Cytion katalognummer 305800)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1291

05Uttrykk og mottakelighet

Isoenzymer
G6PD, B
Mutasjonsprofil
Mutasjon: NRAS, enkel, p.Gln61Arg (c.182A>G), uspesifisert. Mutasjon, TERT, Enkel, c.1-124C>T (c.228C>T) (C228T), Uspesifisert, Merknad=I promoter. Mutasjon, TP53, enkel, p.His365Arg (c.1094A>G), uspesifisert

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
EMEM (MEM Eagle), m: 2 mM L-Glutamin, m: 2,2 g/L NaHCO3, m: EBSS (Cytion artikkelnummer 820100a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Væskefornyelse
to ganger i uken
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
44 år
Etnisitet
Kaukasisk